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磷酸细菌内毒素检测
细菌内毒素
不同实验条件对结果的影响
答:
细菌内毒素检查
是一复杂的酶促反应过程,检查条件的任何变化都会对实验结果产生影响。中国药典附录”
细菌内毒素检验
法“项下明确规定:1、反应温度37℃±1℃,时间60min±2min。反应时间与温度一定要严格控制好,否则会得出错误结论。如果反应温度或反应时间不足都会---出现假阳性;同时反应温度或反应时间超...
倍他米松
磷酸
钠注射液简介
答:
3.5.3
细菌内毒素
取本品,依法
检查
(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1mg倍他米松中含内毒素的量应小于22EU。3.5.4 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ B)。3.6 含量
测定
精密量取本品适量(约相当于倍他米松8mg),置50ml量瓶中,用水稀释至...
内毒素
是怎样制成的有什么用途
答:
细菌
的外
毒素
多数为A-B型分子结构,这类外毒素的作用机制不完全相同,又可分为几种类型: (1)具腺苷二
磷酸
核糖基转移酶活性的毒素:这类毒素通过转移烟酰胺腺苷二核苷中的腺苷二磷酸(ADP)核糖,核糖基化真核细胞中腺苷环化酶复合物中的鸟嘌呤核苷结合蛋白。例如百日咳毒素和铜绿假单胞菌毒素A靶向的延伸因子-2(EF-2...
环
磷酸
腺苷简介
答:
2.7.7
细菌内毒素
取本品,依法
检查
(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1mg环
磷酸
腺苷中含内毒素的量应小于3.7EU。2.8 含量
测定
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。2.8.1 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢钾溶液与四丁基...
地塞米松
磷酸
钠注射液简介
答:
[1]3.5.3
细菌内毒素
取本品,依法
检查
(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1mg地塞米松
磷酸
钠中含内毒素的量应小于1.2EU。3.5.4 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ B)。3.6 含量
测定
精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸...
红糖理化指标
答:
[4]红糖生产流程及特点 大型机制糖厂用化学澄清剂(制糖澄清技术发展至今,数以百计的澄清剂曾被尝试于蔗汁澄清,然而只有石灰、
磷酸
、亚硫酸、碳酸和氢氧化镁能够适应于澄清的工业化。其中石灰是应用范围最广泛的澄清剂,无论是生产原糖还是白糖,石灰都是不可或缺的澄清剂之一[2])可把蔗汁深度清净...
简述
细菌内毒素
的来源,特性与致病作用
答:
当机体内毒素浓度国值 > 0.005ng/ml时,可诱生内源性热原质如肿瘤坏死因子、白细胞介素和β2—干扰素等。这些因子刺激体温调节中枢导致机体发热,
细菌内毒素
直接或间接作用于肝脏和胰腺时,可使肝细胞损伤,使糖原异生酶(如葡萄糖—6—6
磷酸
酶、糖原合成酶)的活性降低,抑制糖原的异生和分解。
内毒素
、外毒素有哪些特性?
答:
内毒素
位于细胞壁的最外层、覆盖于细胞壁的黏肽上。各种
细菌
的内毒素的毒性作用较弱,大致相同,可引起发热、微循环障碍、内毒素休克等。内毒素耐热而稳定,抗原性弱。大多数外毒素蛋白由A、B两个亚单位组成。A亚单位是毒素的毒性部分,决定毒素的致病作用。B亚单位无致病作用,是介导外毒素分子与宿主...
细菌内毒素
的主要成分是
答:
脂A、核心多糖等。1、脂A(LipidA):是LPS的内核,是一种脂肪酸的
磷酸
二酯,具有生物活性。脂A是LPS的毒性部分,可以引起免疫反应和炎症反应。2、核心多糖(Coreoligosaccharide):位于脂A和O抗原之间,是连接脂A和O抗原的桥梁。核心多糖的结构和组成因
细菌
种类而异。
如何去除
内毒素
答:
问题一:如何去除质粒中的
内毒素
内毒素,即脂多糖或LPS,是革兰氏阴性菌(如大肠杆菌)细胞膜的组成部分。
细菌
外膜的外层脂质部分是完全由内毒素分子所构成的。单个大肠杆菌细胞约包含两百万个LPS分子,每个LPS分子由疏水的脂质A(lipid A)部分、复杂的糖类残基阵列部分及负电性的
磷酸
基团所组成。因此...
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