66问答网
所有问题
当前搜索:
病原真菌的分离培养实验
植物
病原真菌
为什么采用组织
分离
法
答:
这个过程总称植物病菌的分离培养。植物
病原真菌的分离
一般都是采用组织分离法,就是 切取小块病组织,经表面消毒和灭菌水洗过后,移到人工培养基上培养。二、
实验
目的:植物病原
菌的分离培养
是植物病理学实验最基本的操作技术之一,它对原害鉴定,病 原形态观察、植物病害接种体的培养等方面都是经常使用的...
如何从植物
分离
菌
答:
首先选择具有典型症状的新鲜病叶作为
分离
材料,按下述步骤操作:培养基平板制备:将PDA培养基在微波炉中加热熔化验,以无菌操作法将溶化过的培养基倾注入灭过
菌的培养
基中,每皿经12毫升,可形成2-3毫米厚的平板。(为防止细菌污染,倒碟前给每三角瓶内加6%乳酸4-6滴)。病叶或病枝经自来水冲洗,从...
怎样
分离真菌病原
物并对
病原
菌进行纯化?
答:
分离
和
培养
应该在无菌至少很清洁的条件下进行。为了保证无菌操作,应注意下面几点:1.1 清洁环境:分离工作严格说应在无菌条件下进行,无菌室或无菌箱是分离不可缺少的设施。1.2 若限于条件
实验
只能在普通房间进行时,必须对房间进行彻底扫除,清洁环境、搞好卫生。地上多洒些水,以消除室内尘埃,工作台...
植物检疫的
培养
检疫要怎么
分离
?
答:
分离的方法:首先要配制
分离培养
各种
病原
菌所用的不同的培养基。一般
真菌
常用的是马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA),细菌常用的是牛肉汁培养基(NA)。两种培养基都是适宜于多数病原菌生长的通用培养基,但要分离培养某种特定的病原菌,有时也难得到预期的效果,因此,还必须用某些选择性培养基。组织分离...
分离
出
真菌
用的选择
培养
基是什么?
答:
真菌分离培养
是将临床检验标本划线分离接种或插种于
真菌培养
基内,并置于合适的生长环境进行孵育获得真菌纯种的过程。真菌繁殖既可以是有性繁殖也可以是无性孢子繁殖,在适宜的条件下能在人工培养基内生长,产生各种形态的孢子与无性子实体,是真菌分类和鉴定的主要依据。培养方法:1.培养基包括固体琼脂、...
植物
病原真菌
和细菌
分离
技术的异同点 急求,谢谢啊
答:
异: 1.
实验
材料: PDA平板(
真菌
) NA平板(细菌)2.实验方法: 组织
分离
法(真菌) 划线分离法(细菌)3.分离后
培养
时间: 5-7天(真菌) 2-3天(细菌)4.操作步骤: 灭菌水清洗后滤纸吸水(真菌) 不吸水制悬液(细菌)同: 都是取病健交界处,70%酒精漂洗,...
兔场
实验
室细菌
培养
技术(兔场
真菌
感染怎么办)
答:
细菌
分离培养
是兔场
实验
室诊断工作中一个十分重要的步骤,通过对细菌
的分离
和纯培养,可以根据菌落的形态、大小、结构、色泽、气味以及有无溶血等情况进行初步鉴定,然后通过进一步的染色镜检或者是特殊培养进行鉴定或研究,为
病原
的确诊提供依据。1.培养基制备培养基是细菌学检查过程中非常重要的材料,它含有...
药用
真菌的分离培养
与菌种保藏是什么?
答:
一、纯菌种
的分离培养
为了得到某种药用
真菌的
纯菌种,必须将它从其周围的其他生物或微生物中分离出来。分离工作要根据药用真菌的特性,从分离方法、培养基的种类、培养条件的控制以及在培养基中是否添加某种抑制剂等等综合考虑,否则达不到分离菌种的有效目的。纯菌种的分离方法大致有三种:组织分离、孢子分离及寄主分离。
做
真菌分离
纯化,到
培养
基时,发现平板会
有
很多水汽,非常影响观察。 又...
答:
放4度去,倒着放。如果你的菌菌不怕
培养
基表面干,你也可以等板凝固以后尽快在超净台内打开盖子,大风吹它半小时,不过我不推荐吹板子。培养的时候千万别倒过来,
真菌
是要正面培养的啊~~培养的时候别封封口膜,应该不会有太多哈气了。接种前,空白培养基先在温箱里倒着预热俩小时左右更好!!
细菌、
真菌
、病毒如何
分离
纯化?
答:
细菌在LB培养基上划线培养出单菌落,
真菌
就转接在PDA培养基上,待菌落长到直径2厘米左右,挑起幼嫩菌丝到新
的培养
基上,直至菌落长纯为止。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
病原真菌的分离培养实验结果分析
植物病原真菌培养实验报告
分离病原菌的实验报告
病原菌分离次氯酸钠
病原物的分离与培养
病原菌纯化培养方法
病原物的分离与纯化
真菌的相分离
菌株分离后能做什么实验