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细菌、真菌、病毒如何分离纯化?
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第1个回答 2012-11-30
细菌在LB培养基上划线培养出单菌落，真菌就转接在PDA培养基上，待菌落长到直径2厘米左右，挑起幼嫩菌丝到新的培养基上，直至菌落长纯为止。
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分离纯化
微生物的方法有哪些?各方法适用分离什么菌种?
答：
主要有：划线法、倒平板法、涂布法，根据分离的菌种选择不同的培养基
。
稀释混合倒平板法
、稀释涂布平板法、平板划线分离法、稀释摇管法、液体培养基分离法、单细胞分离法、选择培养分离法等。其中前三种方法最为常用，不需要特殊的仪器设备，分离纯化效果好。从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株...
怎样分离真菌
病原物并对病原菌进行
纯化?
答：
组织分离法和稀释分离法
。组织分离法是最常用的方法.稀释分离法主要用于病组织上产生大量孢子的病原真菌的分离。植物病原真菌的组织分离的技术与步骤：1）选取典型的病组织，在病健交界处将其剪成5mm×5mm的小方块若干，装于火焰灭菌的小碟中。注: 选择新患病的组织作为分离的材料，可以减少腐生菌混入的机...
纯化
菌种的方法
答：
2、在这种情况下，
在菌种的分离阶段可以选用广泛的分离培养基，各种分离培养基中还应针对性地加人目的酶产生菌的作用底物
。分离对象可包括细菌、真菌、酵母菌及放线菌等。3、分离条件也应做到多样化，比如吸取的土样稀释液量的控制、不同的培养温度选择等。分离到的单菌落应立即转移到分离成分一致的新鲜...
从土壤中
分离细菌
和
真菌
试验中需要哪些材料?
答：
天平
，纯化
水，玻璃培养皿，沙氏葡萄糖琼脂，离心管，移液管，洗耳球，沙氏液体培养基。23-25摄氏度培养箱。取土壤制作浸出液，然后加入培养皿一毫升，注入琼脂培养。然后挑取孢子进液体培养基增殖。
将土壤中的微生物(
细菌,真菌,
放线菌)进行
分离
,
纯化
,培养保藏的具体步骤...
答：
1.用三种培养基培养，分别是牛肉膏蛋白胨培养基（用于
细菌
培养、
分离
）、马铃薯葡萄糖培养基（
真菌
培养），高氏1号培养基（放线菌）2.培养一定时间，待菌长出，根据三种菌的菌落特点，选取菌种，用划线法接种到各种菌对应的斜面培养基上，培养。3.进行生化实验，确定是否是你猜想的菌。三种菌的生化实验...
请教有关微生物
分离
与
纯化
的问题
答：
用划线培养的方法，用挑针沾有含有要
分离
的菌株的培养液，在培养皿上划线，到入培养基培养，张成菌落后再用上述方法分离一次，直到菌落单一，就行了，这是微生物学里的内容，建议找课本和试验指导看看
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