66问答网
所有问题
当前搜索:
电泳缓冲液配方
电泳
1倍上样
缓冲液配方
答:
电泳1倍上样缓冲液配方是:
Tris-HClpH6.8
(60mM);SDS(2%);溴酚兰(0.1%);甘油(25%);β-巯基乙醇(14.4mM)。
电泳液配方
答:
电泳缓冲液配方含有三羟甲基氨基甲烷、乳酸钙、叠氮钠、三甲基甘氨酸、灭菌双蒸水,pH值为8.6-8.8
。电泳结果确实可靠,阳性结果与传统电泳液的阳性结果相比较稳定、确实可信,长期使用不易形成结晶,不影响电流的泳动速度,可以替代巴比妥电泳液,并且可同时应用于对流免疫电泳和PCR核酸电泳。
...blot的Tris-乙酸胶的
配方
吗?还有相关
电泳液
的配方?急!急!急!非常...
答:
用双蒸水定容至100mL,过滤备用,4℃存放 丙稀酰胺29.2g,N-N-甲叉双丙稀酰胺0.8g,加入去离子水定容至100mL
,pH值不能超过7.0,过滤于棕色玻璃瓶中4℃贮存。2)5×Tris-甘氨酸缓冲液 (1 L)Tris碱 15.1 g 甘氨酸(电泳级) 94 g 10 %SDS 50 mL 使用时稀释5倍使用 3)2×SDS...
电泳缓冲液
的配制方法
答:
50×TAE Buffer 配制方法:1。
称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中;2。向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀
;3。加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解;4。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer10×TBE Buffer配制方法:1。...
求western blot
电泳液
和转膜
缓冲液
的
配方
~~谢谢啦~~ 有的转移缓冲液加...
答:
我们实验室用的是:5*SDS-PAGE电泳缓冲液
0.125M tris 15.1g, 1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解
。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法:39mM glycine 2.9g,48mM tris 5.8g, SDS 0.37g 加入600ml...
生物
缓冲液
TAE 在配制TAE缓冲液时,如何量取乙酸的量?
答:
TAE缓冲液组份浓度:2M Tris-醋酸,100mM EDTA TAE
缓冲液配方
体积:1L TAE缓冲液配制方法:称量下列试剂,置于1 L烧杯中.Tris:242g Na2EDTA·2H2O:37.2g 向烧杯中加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解.加入57.1 ml的醋酸,充分搅拌.加去离子水将溶液定容至1 L后,室温保存.
western blot 转移
缓冲液
的
配方
?
答:
我们实验室的
配方
如下:5X
电泳缓冲液
:15.1g Tris+94.0g Gly+5.0g SDS 配成1L 转移缓冲液:3.03g Tris+14.42g Gly+200mL CH3OH 配成1L 效果不错,你可以试一下
我想问跑琼脂糖
电泳
时,loading buffer 的
配方
?
答:
一般琼脂糖凝胶loading buffer 配成10倍贮存液,如下:20%(w/v) Ficoll 4000.1mol/L Na2EDTA,PH8.01.0%(w/v)SDS0.25%(w/v)溴酚兰0.25%(w/v)二甲苯青注意溶液为
电泳缓冲液
,用时加入上样体积的十分之一就行了另外,买DN...
sds
电泳
上样
缓冲液
如何配置
答:
配制过程:1. 量取1M Tris-HCl (pH6.8) 0.6 ml;50%的甘油5 ml;10%的SDS溶液2 ml;1%的溴酚兰1 ml;2. 加入去离子水定容至10 ml;3. 分装;4. 在4℃可保存数周,-20℃可保存数月之久。你还可以参考下面这个
配方
:2×SDS凝胶加样
缓冲液
组分(摘自《分子克隆》第三版)Tris-...
tris-甘氨酸如何配置
电泳缓冲液
?
答:
所用试剂:Tris碱,甘氨酸和SDS 含量
配方
:30.3Tris碱,188g甘氨酸,10gSDS,此产品为干粉混合物。用时可以用双蒸水溶解成1L,配成10倍浓缩液,用时再稀释10倍,配好的
电泳液
用于SDS-PAGE蛋白电泳,可反复使用三到五次,如果发现有明显沉淀或者漂浮时,请丢弃换新的。
电泳缓冲液
是核酸、蛋白质凝胶...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
跑电泳缓冲液加多少
tae电泳缓冲液配制
垂直电泳上样缓冲液怎么配
核酸电泳缓冲液tae配方
蛋白质电泳缓冲液配方
电泳时需要的两种缓冲液
WB电泳缓冲液
1xTAE电泳缓冲液配制
电泳液配制方法