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甲苯如何在对位上加上硝基
甲苯对位
引入
硝基
的方法
答:
甲苯对位引入硝基的方法如下。
1、用苯和氯乙烷在氯化铝催化下,加热,发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应,生成乙基苯
。2、用乙基苯与浓硫酸和浓硝酸混合,加热,在乙基的对位上引入硝基,生成对硝基乙苯。3、将对硝基乙苯与氯气(少量)混合,经过光照,乙基上一个氢原子被氯原子取代,生成1-氯对硝基苯...
往
甲苯对位上
引入
硝基
、临位引入磺酸基为何先引入硝基?
答:
磺酸基的个头比较大,如果甲苯先和硫酸反应,那么磺酸基就会进去对位
,因为邻位与甲基比较近,位阻大。这样硝基就很难进去对位了。所以先硝化。
...位置活泼程度的影响,比如
甲苯
的2,4,6号位上特别容易引
上硝基
...
答:
邻
对位
:-NH2,-NHR,-NR2,-OH,-NHCOR,-OR,-OOCR,-R,-C6H5,-X 间位:-NO2,-CF3,-CN,-SO3H,-CHO,-COR,-COOH,-COOR
如何
把
硝基
通过化学反应加到
甲苯上
?
答:
邻
对位
取代
如何
用
甲苯
合成邻氯甲苯
答:
CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯
甲苯
+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(离子)+H2O(150℃)→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高。健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部...
苯
的取代问题
答:
如楼上所说,酯基是间位定位基,所以若想强行
在对位
取代,须在间位引入两个很强的活化基团以封闭间位并活化酯基的对位,以强迫新的取代基团进入对位.鉴于此有一种合成方案:先在苯甲酸甲酯的间位引入两
硝基
,再用Sn-HCl将硝基还原成氨基,两氨基的邻对位定位效果使得在酯基对位引入基团成为可能.接着利用付...
由甲苯制备邻
硝基甲苯如何
避免对硝基甲苯副产物产生?
答:
其中前者占产物的59%,后者占产物的37%。反应式里硝酸是反应物,硫酸是催化剂。硝基是邻对位定位基,不能完全地合成纯对
硝基甲苯
,同时一定会产生邻硝基甲苯。先在对位添加一个磺酸基,再在邻位添加一个硝基,再和水反应去掉磺酸基。不能在邻位添加磺酸基来达到
在对位添加硝基
的效果。
甲苯加上硝基
会出现什么化学反应?
答:
楼主是指甲苯的硝化反应吗?甲苯和混酸(硝酸和浓硫酸混合)反应得到邻
硝基甲苯
和对硝基甲苯。
甲苯怎样
合成为2—
硝基
—4—溴苯甲酸
答:
1 先磺化占据甲基
对位
,再硝化,之后水解脱去磺酸基,溴代,分离产物,再氧化 2 先磺化占据甲基对位,再溴代,之后硝化,最后水解脱去磺酸基,3 消去生成1-丁烯,瓦克法氧化生成丁酮,与PBr5反应 4 氢氧化钠消去,再与Cl2加成
请问
如何
制备间氯
甲苯
甲基和 氯基都是第一类定位基~~
答:
用一氯甲烷先上甲基,加浓硝酸浓硫酸再
在对位上硝基
,用铁粉,盐酸把硝基还原为氨基,在铁,氯单质的条件下上氯(由于氨基比甲基更活泼所以在氨基的邻位),再加亚硝酸钠,盐酸,生成叠氮盐,加亚磷酸除去甲基对位的叠氮盐的部分即可
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