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甲苯如何在对位上加上硝基
甲苯
为原件
怎样
合成对销基甲苯
答:
不能完全地合成纯对
硝基甲苯
,同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物,而不能倒过来。比如说先在对位添加一个磺酸基,再在邻位添加一个硝基,再和水反应去掉磺酸基。但是不能在邻位添加磺酸基来达到
在对位添加硝基
的效果。
由甲苯制备邻
硝基甲苯如何
避免对硝基甲苯副产物产生?
答:
其中前者占产物的59%,后者占产物的37%。反应式里硝酸是反应物,硫酸是催化剂。硝基是邻对位定位基,不能完全地合成纯对
硝基甲苯
,同时一定会产生邻硝基甲苯。先在对位添加一个磺酸基,再在邻位添加一个硝基,再和水反应去掉磺酸基。不能在邻位添加磺酸基来达到
在对位添加硝基
的效果。
以
甲苯
为原料
怎样
合成3,5-二
硝基
苯甲酸的过程反应式
答:
先用高锰酸钾把
甲苯
氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合,加入甲苯酸,这样在3,5位上就会上两个
硝基
。 理由是羧基是electron withdrawing group (去电子集团?不确定具体
怎么
说)这样硝基就会上在meta位。 也就是3,5位。 具体如图
如何
制备邻
硝基甲苯
答:
反应式里硝酸是反应物,硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基,不能完全地合成纯对
硝基甲苯
,同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。 楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物,而不能倒过来。比如说先
在对位添加
一个磺酸基,再在邻位添加一个硝基,再和水反应去掉...
如何
制备邻
硝基甲苯
答:
反应式里硝酸是反应物,硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基,不能完全地合成纯对
硝基甲苯
,同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。 楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物,而不能倒过来。比如说先
在对位添加
一个磺酸基,再在邻位添加一个硝基,再和水反应去掉...
如何
合成对
硝基甲苯
答:
基本上很难,
甲苯在
较低温度下用硝酸硝化也只能得到70%的对
硝基甲苯
邻硝基甲苯比较容易,用浓硫酸封锁住
对位
再硝化就可以了,不过产率也不高
苯
的硝化反应的改进
答:
按照定义,硝化反应与酯化反应无关,属于取代反应(氢原子被
硝基
取代)。b、甲苯硝化反应产物不止一种,由于硝化反应为硝基取代氢原子,所以对应于
甲苯上
不同位置的氢原子,加苯的硝化反应产物共有三种,分别是邻位、间位和
对位
硝化甲苯。所以,两种说法都不完全正确 ...
间氯
甲苯
与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?
答:
请问
如何
制备间氯
甲苯
甲基和 氯基都是第一类定位基~~ 用一氯甲烷先上甲基,加浓硝酸浓硫酸再
在对位上硝基
,用铁粉,盐酸把硝基还原为氨基,在铁,氯单质的条件下上氯(由于氨基比甲基更活泼所以在氨基的邻位),再加亚硝酸钠,盐酸,生成叠氮盐,加亚磷酸除去甲基对位的叠氮盐的部分即可 ...
甲苯
与硝酸反应的化学方程式
怎么
写
答:
甲苯
和浓硝酸的反应方程:C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O(条件是浓硫酸加热)。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应,苯环上的氢原子被
硝基
取代,可以发生邻
对位
取代。甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固...
硝基和甲基同时在苯环上时以谁次序为先?邻
硝基甲苯怎么
制2硝基4溴...
答:
你问的是苯环上进一步取代的定位规则.硝基与甲基,以甲基为主.甲基属于活化基团,邻
对位
定位基团.硝基属于钝化基团,间位定位基团.一般进一步的取代中,首先考虑活化基团的作用.所以,邻
硝基甲苯
,先直接Br2/FeBr3催化,得到2-硝基-4-溴甲苯,再氧化,即得到2-硝基-4-溴苯甲酸.
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