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环烯烃的开环反应
环烯烃
怎么
开环
答:
氧化
开环
环烯烃
与臭氧
反应开环
吗
答:
开环烯烃的臭氧化还原反应可得到不稳定的臭氧化物
,它具有爆炸性,通常加还原剂如锌粉催化分解为两个羰基化合物,它们正好分别与原烯烃C=C双键两侧的骨架相同。分析测知两羰基化合物的结构后,就可推知该烯烃的分子结构。烯烃的臭氧化还原反应由于现代光谱仪器分析测定分子结构方面的迅速进展,用臭氧化来测...
环烷烃的开环反应
的规律是什么?
答:
1、环大小:一般来说,
环烷烃的开环反应随着环大小的增加而变得越来越困难
。这是因为大环烷烃比小环烷烃的张力更小,分子内的键角更接近理想状态,使得开环所需的能量较大。2、反应条件:开环反应的实现需要某种形式的能量输入,如热量或紫外线等。通常情况下,借助催化剂或特殊反应介质可以降低反应条件...
环烷烃的开环
问题
答:
如图,反应由H+先进攻,让碳碳键断开,一个碳带着一对电子结合了H+,另一个碳带正电(因为之前碳碳键断开后,共用电子对全给结合H+那个碳了);X-再和C+结合成为产物。从速率来看,结合H+比结合X-慢得多,所以速率由第一步结合H+
的反应
决定。显然,生成第一种产物最快,因为带正电荷的碳上...
环烷烃
什么时候发生
开环反应
什么时
答:
一般催化加氢或者氢卤酸亲电进攻或者卤素分子(主要是Cl2,Br2)在Lewis酸催化下的亲电进攻是发生开环反应
,如果是卤素分子(主要是Cl2,Br2)光照条件下则发生自由基取代。
环烷烃的开环反应
是不是加成反应?
答:
不是。加成反应是不饱和有机化合物的特征反应。是在一定条件下,不饱和碳碳双键或三键断开,不饱和碳原子上连接新的原子或原子团
的反应
。而
环烷烃
属于饱和烃,与加成反应概念不符。
环烷烃的开环反应
是自由基取代反应还是亲电取代
答:
小环烷烃与HX、X2
开环反应
均是亲电加成,H+先进攻生成较稳定的C+,所以遵循马氏规则。而
烯烃
与HBr在过氧化物条件下反应为自由基加成,过氧化物夺去H,生成的Br•进攻烯烃,生产较稳定的C•自由基,然后再与HBr反应加H,所以是反马氏规则的。
环丙烯易发生加成
反应
吗?
答:
环丙烯容易发生加成
反应
。环丙烯是三个碳的
环烯烃
。由于具有张力,环丙烯具有一些和其他环烯烃不同的性质。易
开环
加成;可卤代。是活泼的亲双烯体。由碳烯与乙炔环加成制得。用作有机合成试剂。
环烷烃
什么时候发生取代反应什么时候发生
开环反应
答:
光照取代 加热
开环
在不对称
环烷烃的开环反应
中到底是开哪个位置的环
答:
不对称
环烷烃的开环反应
开的是带有官能团的环。开环反应在合成方面的主要用途有以下两种:1.在开环反应的产物中,被断裂的化学键的每一端原子上都带有官能团,这样,开环反应可以提供一种合成含有双官能团分子的途径,其分子的官能团被几个其他的原子隔开;2.在一个双环或多环分子中,断裂被两个环所...
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