66问答网
所有问题
当前搜索:
环烯烃开环的方程式
环烷与
环烯
答:
饱和
烃
通式:CnH2n=2,对于环状有机烃,多一个环通式少两个氢原子,多一个双键也少两个氢原子
环烷烃的开环
问题
答:
如图,反应由H+先进攻,让碳碳键断开,一个碳带着一对电子结合了H+,另一个碳带正电(因为之前碳碳键断开后,共用电子对全给结合H+那个碳了);X-再和C+结合成为产物。从速率来看,结合H+比结合X-慢得多,所以速率由第一步结合H+的反应决定。显然,生成第一种产物最快,因为带正电荷的碳上...
环烯烃
怎么
开环
答:
氧化
开环
有关于多元
环的开环
答:
环烷烃
均可以
开环
,但是条件不尽相同,由于五元环和六元
环的
键角与碳的成键键角相近,所以比较稳定开环条件也比较苛刻,高中的话一般不考虑 五元环和六元环,由于三元环和四元环的键角张力大,非常容易开环,三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成,四元环需加热。。。至于大环由于环太大也容易...
烷烃
烯烃
炔烃芳香烃的通式介绍
答:
不饱和环烃可分为
环烯烃
(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔)。4、【烯烃】系分子中含“C=C”的烃。根据分子中含“C=C”的数目,可分为单烯烃和二烯烃。单烯烃分子中含一个“C=C”,通式为CnH2n,其中n≥2。最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2,次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。单烯烃...
带有一个双键的环可否进行加聚反应?
答:
CH2=CH-CH=CH2 + C6H10(
环己烯
)产物不好打了,这个反应在有催化剂并加热的条件下进行。丁二烯两端的两个双键打开在内侧形成新的双键同时外侧的两个碳原子分别和环己烯的双键上的碳原子成键,当然,环己烯的双键也同时打开。最终的产物是一个双环的结构,其中一个
环的
面侧有个双键。按照标准命名法,...
环烷烃的开环
反应是自由基取代反应还是亲电取代
答:
小环烷烃与HX、X2
开环
反应均是亲电加成,H+先进攻生成较稳定的C+,所以遵循马氏规则。而
烯烃
与HBr在过氧化物条件下反应为自由基加成,过氧化物夺去H,生成的Br•进攻烯烃,生产较稳定的C•自由基,然后再与HBr反应加H,所以是反马氏规则的。
有关烷烃与
烯烃的
性质类比,下列3个正确的是? 在线等!
答:
d 烷烃无双键不能加成
diels-alder反应
答:
这种反应是一种在加热条件下,共轭二烯烃与含碳碳双键或碳碳三键的化合物进行的1,4-环加成反应,生成六元
环烯烃
。这种反应通常需要一定的温度条件,低于
开环
反应的温度。反应过程中,双烯体和亲双烯体彼此靠近,互相作用,形成一个环状过渡态,然后逐渐转化为产物分子。这个反应是协同反应,成环反应...
成环反应的基本知识
答:
2、小环醚(环氧乙烷)在酸、碱催化下的
开环
加成。3、内酯、内酰胺、交酯、交酰胺的水解、醇解、氨解。4、迪尔斯-阿尔德反应的逆反应。5、照着这个方向去找很多反应都可以成环,有很多-Robinson环化反应,
烯烃的
复分解,炔烃复分解,分子内F-C反应。6、生成的环状化合物可能是碳环(脂肪环或芳香环...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
其他人还搜
环烯烃的氧化开环过程
环烯烃怎么开环
环烯烃氧化开环原理
如何用烯烃制得炔烃
烯烃与酸酐反应方程式
环烯烃氧化开环反应
酸酐和烯烃反应
环烯烃氧化开环方程式
RC≡CH与高锰酸钾反应