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狄尔斯阿尔德反应特点
狄尔斯
-
阿尔
德
反应
的立体化学
答:
狄尔斯-阿尔德反应有如下规律:
1、区域选择性:反应产物往往以“假邻对位”产物为主
。即若把六元环产物比作苯环,那么环上官能团(假设有两个官能团)之间的相互位置以邻位(如1),或者对位为主(如3)。2、立体选择性:反应产物以“内型(即5)”为主,即反应主产物是经过“内型”过渡态得到的。...
狄尔斯
—
阿尔
德
反应
是什么反应?
答:
双烯合成反应
。烯合成反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得
环己烯或1,4-环己二烯环系的反应
。1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应:在这类反应中,与共轭双烯作用的烯和炔称为亲双烯体。亲双烯体上的吸电子取代基(如羰基、氰基、...
狄尔斯阿尔
德
反应
答:
狄尔斯-阿尔德反应要求双烯体必须处于 s-顺式构象,
若双烯体是 s-反式构象,则反应受空间的阻碍,不能形成环状过渡态,是不能发生反应的
。s-顺式构象: s-反式构象:链状的s-反式构象双烯,可在加热条件下转化为s-顺式构象,仍能发生狄尔斯-阿尔德反应,但是环状的s-反式构象双烯,却不...
diels-alder
反应
是什么?
答:
狄尔斯-阿尔德反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应
。1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应:在这类反应中,与共轭双烯作用的烯和炔称为亲双烯体。亲双烯体上的吸电子取代基(如羰基、氰基、硝基、羧...
diels-alder
反应
是什么?
答:
该反应有丰富的立体化学特性,兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等
。狄尔斯-阿尔德反应是一步完成的。反应时,反应物分子彼此靠近,互相作用,形成一个环状过渡态,然后逐渐转化为产物分子。也即旧键的断裂和新建的产生是互相协调的在同一步骤中完成的,具有这种特点的反应称为协同反应。在协同反应...
diels-alder
反应
是什么?
答:
1928年德国化学家奥托·迪尔斯和他的学生库尔特·阿尔德首次发现和记载这种新型反应,他们也因此获得1950年的诺贝尔化学奖。狄尔斯–阿尔德反应用很少能量就可以合成六元环,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一。反应有丰富的立体化学呈现,兼有
立体选择性
...
Diels-Alder
反应
是什么类型的反应
答:
狄尔斯
-
阿尔
德
反应
是一种有机反应(具体而言是一种环加成反应)。共轭双烯与取代烯烃(一般称为亲双烯体)反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是 碳原子 ,这个反应也可以继续进行。一些狄尔斯-阿尔德反应是可逆的,这样的环 分解反应 叫做逆狄尔斯-阿尔德反应或逆Diels-Alder反...
DA
反应
的综述
答:
反应有丰富的立体化学呈现,
兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等
。狄尔斯-阿尔德反应是1928年由德国化学家奥托·迪尔斯(OttoPaulHermannDiels)和他的学生库尔特·阿尔德(KurtAlder)发现的,他们因此获得1950年的诺贝尔化学奖。最早的关于狄尔斯-阿尔德反应的研究可以上溯到1892年。齐克(Zinke)发现...
第
尔斯
尔德
反应
详细资料大全
答:
狄尔斯
-
阿尔
德
反应
(Diels-Alder reaction)是一种有机反应(具体而言是一种环加成反应)。共轭双烯与取代烯烃(一般称为亲双烯体)反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子,这个反应也可以继续进行。一些此类反应是可逆的,这样的环分解反应叫做逆狄尔斯-阿尔德反应或逆Diels-Alder反应(retro-Diels...
化学
反应
,迪
尔斯
阿德反应是什么
答:
狄尔斯
-
阿尔
德
反应
(Diels-Alder反应,或译作狄尔斯-阿德尔,第尔斯-阿德尔等等),又名双烯加成,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一
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