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狄尔斯阿尔德反应机理
狄尔斯
-
阿尔
德
反应
的
机理
答:
狄尔斯-阿尔德反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应
。1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应:在这类反应中,与共轭双烯作用的烯和炔称为亲双烯体。亲双烯体上的吸电子取代基(如羰基、氰基、硝基、...
diels-alder
反应
是什么?
答:
狄尔斯–阿尔德反应用很少能量就可以合成六元环,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一
,也是现代有机合成里常用的反应之一。反应有丰富的立体化学呈现,兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。反应机理 这是一个一步完成的协同反应。没有中间体存在,只有过渡态。一般条件下是双烯...
diels-alder反应 diels-alder
反应机理
答:
狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应,又译作第尔斯-阿尔德等),又名双烯合成,
由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应
,是有机化学合成反应中非常重要的形成碳碳键的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一。该反应有丰富的立体化学特性,兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。颠覆作...
DA
反应
的综述
答:
狄尔斯
-
阿尔
德
反应
是1928年由德国化学家奥托·迪尔斯(OttoPaulHermannDiels)和他的学生库尔特·阿尔德(KurtAlder)发现的,他们因此获得1950年的诺贝尔化学奖。最早的关于狄尔斯-阿尔德反应的研究可以上溯到1892年。齐克(Zinke)发现并提出了狄尔斯-阿尔德反应产物四氯环戊二烯酮二聚体的结构;稍后列...
狄尔斯
-
阿尔
德
反应
的立体化学
答:
狄尔斯-阿尔德反应有如下规律:
1、区域选择性:反应产物往往以“假邻对位”产物为主
。即若把六元环产物比作苯环,那么环上官能团(假设有两个官能团)之间的相互位置以邻位(如1),或者对位为主(如3)。2、立体选择性:反应产物以“内型(即5)”为主,即反应主产物是经过“内型”过渡态得到的。...
狄尔斯
-
阿尔
德
反应
是什么反应?
答:
烯合成反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1
,4-环己二烯环系的反应。1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应:在这类反应中,与共轭双烯作用的烯和炔称为亲双烯体。亲双烯体上的吸电子取代基(如羰基、氰基、硝基、羧基等)...
狄尔斯
-
阿尔
德
反应
详细资料大全
答:
反应机理 狄尔斯-阿尔德反应
是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1
,4-环己二烯环系的反应。1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应:在这类反应中,与共轭双烯作用的烯烃和炔烃称为亲双烯体,亲双烯体上的亲电取代基(如羰基、氰基、硝基、羧基...
狄尔斯阿尔
德
反应
答:
狄尔斯
-
阿尔
德
反应
要求双烯体必须处于 s-顺式构象,若双烯体是 s-反式构象,则反应受空间的阻碍,不能形成环状过渡态,是不能发生反应的。s-顺式构象: s-反式构象:链状的s-反式构象双烯,可在加热条件下转化为s-顺式构象,仍能发生狄尔斯-阿尔德反应,但是环状的s-反式构象双烯,却...
这些反应式的
反应机理
是啥啊,帮帮我
答:
第一个 D-A
反应
狄尔斯
-
阿尔
德反应(Diels-Alder反应,或译作狄尔斯-阿德尔,第尔斯-阿德尔等等),又名双烯加成,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一 第二个 开环反应 看成加成就可以了 小环似烯 环烷烃的性质 第三个...
(化学)这个
反应
的名称是什么?33
答:
狄尔斯
-
阿尔
德
反应
(Diels-Alder reaction),是双烯体与亲双烯体的反应 一步完成的协同反应,也是典型的环加成反应。没有中间体存在,只有过渡态。一般条件下是双烯的最高含电子轨道(HOMO)与亲双烯体的最低空轨道(LUMO)相互作用成键,具有很强的区位和立体选择性 ...
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