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特殊药品复方制剂管理
有关含
特殊药品复方制剂
零售的
管理
,说法正确的是
答:
【答案】:A、B、C 因为含
特殊药品复方制剂
不是
特殊管理
药品,所以公众在零售药店是可以购买到的。但是,根据国家药品监督管理部门的相关规定,部分含特殊药品复方制剂零售有一定的管理限制。药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定,复方甘草片、复方地芬...
含
特殊复方制剂
的购销
管理
规定是什么?
答:
药品生产、经营企业违反药品GMP、GSP有关规定销售含
特殊药品复方制剂
的,按照《
药品管理
法》第七十九条严肃查处,对药品生产企业还应责令整改,整改期间收回药品GMP证书;对直接导致含特殊药品复方制剂流入非法渠道的药品生产、药品批发企业,按照《药品管理法》第七十九条情节严重处理,吊销《药品生产许可证》或...
关于含
特殊药品复方制剂
零售
管理
的说法,正确的是
答:
【答案】:B 考查含
特殊药品复方制剂
的经营
管理
。其一,根据国家药品监督管理部门的相关规定,部分含特殊药品复方制剂零售有一定的管理限制。选项A说法错误。其二,含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过2个最小包装。选项C说法错误。其三,药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂...
关于含
特殊药品复方制剂管理
的说法,错误的是
答:
【答案】:A 购买方是
药品
批发企业的必须具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质。故选A。
有关含
特殊药品复方制剂
的经营
管理
的说法,错误的是
答:
境内企业不得接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。故B错误。(3)药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售。故C正确。(4)药品零售企业销售含
特殊药品复方制剂
时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买上述药品的,应当立即向当地食品药品监督
管理
部门报告。故D正确。
不合格含
特殊药品复方制剂
的
管理
应注意哪些事项
答:
这种管理注意的内容如下:1、制定完善的
药品管理
制度,包括采购、存储、配送、销售和使用等各个环节的规定和流程。2、加强对药品的质量控制,对于药品的来源、批次、生产日期、有效期等信息进行记录和管理。3、在进货验收时,对于含有
特殊药品
成分的
复方制剂
,应按规定进行检验,确保其符合质量要求。如有不...
含
特殊药品复方制剂
应放于什么由专人
管理
答:
专柜。含
特殊药品复方制剂
药品应单柜存放,由专人负责保管,专册登记,特殊药品复方制剂药品不得采用开架自选的方式陈列销售。特殊药品是指国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格的管制的药品。
麻黄碱
复方制剂
是否属于
特殊管理
的
药品
?
答:
1、某种程度上是,麻黄碱
复方制剂
与其它普通药品管理的区别主要是药品流通环节购销是不能现金交易,零售时不能一次性超5个最小销售包装。2、传统意义上的麻精毒放等
特殊药品管理
是有硬件与软件上的特殊要求的(比如与公安联网的视频监控,双人双锁等)。而含麻黄碱复方制剂则不需要。
国家对含
特殊药品复方制剂
的销售有什么特殊规定
答:
一些未列入特殊药品
管理
的处方药和非处方药在部分地区出现从药用渠道流失,被滥用或提取制毒的现象,在国内外造成不良影响,且危害公众健康安全。此类药品包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片(以下称含
特殊药品复方制剂
)。第一条第五点:药品生产企业和药品批发企业...
含
特殊药品复方制剂
销售
管理
要求有哪些
答:
含
特殊药品复方制剂
销售
管理
要求,在 国食药监安[2009]503号 文件中有具体规定,请搜索阅读:《关于切实加强部分部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》。后来有一点不同的是,零售药店在销售含特殊药品复方制剂时,不是限售5盒,而是限售2盒。其余关于专人验收、复核,专册登记,专柜储存,销售时专册登记...
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