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特殊药品复方制剂管理
上海市人民代表大会常务委员会关于修改《上海市禁毒条例》的决定(2022...
答:
“
药品
零售企业对第二类精神药品、含麻黄碱类
复方制剂
等国家有相关规定的药品的购买人和购买数量等,应当严格执行实名登记等规定。“药品生产、经营企业发现销售的麻醉药品、精神药品、含麻黄碱类复方制剂等国家有相关规定的药品被用于非法目的的,应当立即停止销售,并向药品监督
管理
和公安等部门报告。“医疗...
“一品两规”是什么意思
答:
现予发布,自2007年5月1日起施行。《处方
管理
办法》:第十六条医疗机构应当按照经
药品
监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的
复方制剂
1~2种。因
特殊
诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
江苏自考01763药事
管理
学(二)考试大纲(高纲1875)?
答:
第五章为药事
管理
立法,主要介绍药事管理立法的法律基础内容,我国当前药事法律体系的主要构成,并对涉及的法律责任进行讲解,此外还涉及国外药事管理法律体系的相关内容。第六章为
药品
注册管理,主要介绍我国药品注册管理的法律法规体系,药品注册管理的相关概念以及各类药品注册的程序和规定。第七章为药品生产...
处方格式是什么呢?
答:
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配
药品
的依据,具有法律、技术、经济责任。目前部分医疗单位已经使用电子处方,卫生部颁布的处方
管理
办法2007年版规定医师利用计算机开具、传递普通处方时,应当同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处,方经签名...
处方的书写
答:
3.
药物
名称中文应采用
药品
通用名或常用名,英文应采用国际非专利名(INN),避免单纯用商品名.4.固体药物以克(g)或液体药物以毫升(ml)作为含量或容量单位时可省略该单位,但若以其他量词作为单位时则不能省略该单位,如毫克(mg).5.
复方制剂
可不写含量或浓度.6.如果在一张处方上开几种药,应用阿拉伯数字...
药物制剂
人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
答:
1.专属性 必须证明所测定的物质是原形
药物
或特定的活性代谢物,内源性物质和相应的代谢物不得干扰样品的测定。对于色谱法至少要提供空白生物样品色谱图、空白生物样品外加对照物质色谱图(注明浓度)及用药后的生物样品色谱图。对于
复方制剂
应特别加强专属性研究,以排除可能的干扰。2.标准曲线与线性范围 ...
双规
药品
有哪些
答:
二??七年二月第十六条医疗机构应当按照经
药品
监督
管理
部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的
复方制剂
1~2种。因
特殊
诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
我想怎么开处方就怎么开老子不在乎哪点钱
答:
3.
药物
名称中文应采用
药品
通用名或常用名,英文应采用国际非专利名(INN),避免单纯用商品名.4.固体药物以克(g)或液体药物以毫升(ml)作为含量或容量单位时可省略该单位,但若以其他量词作为单位时则不能省略该单位,如毫克(mg).5.
复方制剂
可不写含量或浓度.6.如果在一张处方上开几种药,应用阿拉伯数字...
处方格式是什么?
答:
字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。根据《处方
管理
办法》第二条规定:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处...
化学
药品
是怎样分类的?1类、2类、…6类药是怎样区分出来的?
答:
1、未在国内外上市销售的
药品
。细分如下:(1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;(2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂;(3)用拆分或者合成等方法制得的已知
药物
中的光学异构体及其制剂;(4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;(5)新的
复方制
...
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