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活泼卤代芳烃
卤代芳烃
的亲核取代
活泼
吗?为什么。与乙烯型,苄基型,烯丙型相比较呢...
答:
不
活泼
,应当说是相当困难。因为卤素具有孤对电子,能够与苯环的大π键形成p-π共轭体系,使得碳卤键的键长缩短,键能增大,具有了部分双键的性质,因此难以断裂发生亲核取代反应。乙烯型的情况类似,很难反应;而苄基型和烯丙型则很活泼。因为它们大多以SN1或类似SN1的机制进行反应,碳卤键断裂后形成的...
什么是格式试剂?
答:
格式试剂由法国化学家格林尼亚于1901年所创始。由有机卤素化合物(卤代烷、
活泼卤代芳烃
)与金属镁在绝对无水乙醚中反应形成有机镁试剂,称为“格林尼亚试剂”,简称“格氏试剂”。 后法国化学家诺尔芒对这个实验进行改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。现常用卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反...
卤代烯烃、
卤代芳烃
与普通卤代烃结构和性质上有什么区别?
答:
主要的性质区别是在卤素的活性上。
卤代烃
中的最
活泼
,氯苯上的最不活泼。卤烯烃的活性在两者之间。
卤代
烃的系统命名法是什么?
答:
1、卤代烷,以含有卤原子的最长碳链作为主链,将卤原子或其他支链作为取代基。 命名时,取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。烷烃为母体。2、卤代烯烃命名,含双键的最长碳链为主链,以双键的位次最小为原则进行编号。烯烃为母体。3、
卤代芳烃
芳烃为母体侧链氯代芳烃,常以烷烃为母体,卤原子和...
卤化反应详细资料大全
答:
卤化反应又称
卤代
反应,是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。 常见的卤化反应有烷烃的卤化,
芳烃
的芳环卤化和侧链卤化,醇羟基和羧酸羟基被卤素取代,醛、酮等羰基化合物的α-
活泼
氢被卤素取代,
卤代
烃中的卤素交换等。除用氯、溴等卤素直接卤化外,常用的卤化试剂还有氢卤酸、氯化亚...
求 高中化学
卤代
烃的所有化学性质
答:
当芳香族卤代烃中卤原子的邻、对位上有硝基取代时,给卤原子就变得
活泼
起来了,而且活性随着邻、对位上硝基的增多而增大。碳负离子越是稳定,也越是容易生成,反应活化能越低,整个取代反应就进行很快或者易于发生。
卤代芳烃
在液氨中与氨基钠反应,卤原子被取代生成芳香胺。5.4.3 消除反应 卤代烃和碱的...
卤代
物的水解?
答:
反应通式如下:R-X+H2O→R-OH+HX Ar-X+2H2O→Ar-OH+HX+H2O式中R、Ar、X分别表示烷基、芳基、卤素。脂链上的卤素一般比较
活泼
,可在较温和的条件下水解,如从氯化苄制苯甲醇;芳环上的卤素被邻位或对位硝基活化时,水解较易进行,如从对硝基氯苯制对硝基酚钠。
卤代
反应和羟醛缩合反应的机理是怎样的过程
答:
例如:这类反应常用三氯化铝、三氯化铁、三溴化铁、四氯化锡、氯化锌等Lewis酸作为催化剂,其作用是促使卤素分子的极化离解。芳环上的取代卤化一般属于离子型亲电取代反应。首先,由极化了的卤素分子或卤正离子向芳环做亲电进攻,形成σ-络合物,然后很快失去一个质子而得
卤代芳烃
。
用简单的化学实验方法区别下列各组化合物。 氯乙烯,氯乙烷,烯丙基氯...
答:
【答案】:卤原子相同时,不同类型的卤代烃其卤原子的
活泼
性大小为:苄基型卤代烃、烯丙基型卤代烃>卤代烷>卤苯型
卤代芳烃
、乙烯型卤代烯烃。利用不同的卤代烃与AgNO3溶液的反应速率不同来区别。
关于二烷基铜锂
答:
二烷基铜锂(吉尔曼试剂)一般分两步制备:第一步用烃基
卤
(R-X)与锂在液态烷反应(见式1),形成烃基锂。原子即插在烃基和卤素原子之间。由于烃基锂化合物比格林尼亚试剂更
活泼
,遇水即水解,遇羰基即加成,因此在第二步反应时用卤化铜制成有烃基锂的较不活泼的烃基铜。反应器皿中不能有水,也不...
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