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恒温扩增和pcr区别
等温
扩增
技术和定量
pcr
技术哪种好
答:
与常规
PCR
相比,不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程。环介导等温
扩增
法是一种全新的核酸扩增方法,具有简单、快速、特异性强的特点。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术,不依赖任何专门的仪器设备实现现场高通量快速检测,检测成本远低于荧光定量PCR。
用lamp仪做lamp实验和用
pcr
仪做lamp检测的
区别
是什么?为什么用pcr仪可以...
答:
LAMP技术的原理是采用4条引物来识别靶基因上的6个特异区域,利用链置换型DNA聚合酶,置于60-65℃的
恒温
条件下进行
扩增
,反应会产生大量的焦磷酸镁白色沉淀,可以通过肉眼直接观察或者加入荧光染料观察颜色变化。LAMP方法只需要恒温条件就能进行反应,一般在一小时内就能完成,从这个方面来看是可以使用普通
PCR
仪...
新冠核酸检测报告怎么看?(新冠核酸检测报告怎么看阴性阳性)
答:
项目名称目前有实时荧光RT-
PCR
检测、
恒温扩增
—实时荧光法等,恒温扩增-实时荧光法为新型冠状病毒核酸快速筛查方法,结果报告时间会缩短至2小时以内。新型冠状病毒肺炎防控方案的要求,病例的确认需使用实时荧光RT-PCR检测方法。结果是指该标本该次检测结果,为阴性,或者阳性。阴性结果表示未感染,但极个别患...
恒温PCR
和实时荧光定量PCR这两种有什么
区别
?哪个更有优势?
答:
恒温PCR和实时荧光定量PCR的不同,
是不同在实时荧光定量PCR的系统中加入了荧光染料(SYBR Green 或Taqman 探针等等)
。以SYBR Green为例,这种染料可以结合在双链的DNA上,当PCR不断进行时,每一次退火生成的双链DNA也在增加,荧光染料结合也越多,荧光也越强。在机器中有一个探测荧光的探头,可以定量...
PCR与
LAMP的关系PCR和LAMP都属于基因
扩增
技术吗
答:
LAMP,环介导等温扩增法,英文名称为loop-mediatedisothermal amplification,是一种新型的核酸扩增方法,其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物,在链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)的作用下,60--65℃
恒温扩增
,15-60分钟左右即可实现10^9~10^10倍的核酸扩增
PCR
技术的基本原理类似于DNA的天然复制...
pcr
原始曲线和
扩增
曲线
区别
答:
如果
扩增
效率一致,不同Ct的曲线显示出来就基本是平行的位移,其倾斜程度基本一致。而如下图一样,一条比较“陡”,另一条比较“平”,那么意味着扩增效率不一致。有可能是引物效率不一,或者个别样品、反应孔存在抑制
PCR的
污染等。溶解曲线分析 可以用来确定不同的反应产物,包括非特异性产物。扩增反应...
与pcr
相比,lamp有哪些优势,其原理是什么
答:
lamp快速检测运用扩增原理,其优势如下:(1)
恒温扩增
,扩增阶段对仪器的要求低。(2)视觉直观检测,不需要检测仪。(3)反应速度快,灵敏度较高。(4)用多个引物,特异性好。(5)价格便宜。希望以上对您有所帮助,望采纳~
DNA分子克隆
与PCR
反应都可
扩增
DNA片段,两种技术有何
异同
?
答:
从而增加该片段的数量。该过程通常在实验室中进行,并不需要利用生物体内的生物机制。因此,两种技术的最大不同在于它们所采用的方法不同,一个是利用生物体内的生物机制,另一个是利用实验室条件和工具。此外,DNA分子克隆需要许多操作,比较复杂,而
PCR
反应简单快速,但是灵敏度较低。
普通基因
扩增和PCR的区别
?PCR就是基因扩增么?
答:
PCR
是聚合酶链式反应的英文缩写,它是一种基因
扩增
技术,应用这个技术的仪器叫PCR仪,或者叫基因扩增仪。普通PCR仪是定性的(需要在扩增后再电泳分析),荧光定量PCR仪可以定量(有加荧光探针)。通常说 基因扩增仪 是指普通PCR仪。
pcr
原始曲线和
扩增
曲线
区别
答:
PCR
理论的标准曲线应该是2的N次方。如图蓝线,但实际上,因为酶活力,dNTP,引物等的消耗,达不到理论的值,而是S曲线
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