66问答网
所有问题
当前搜索:
怎么看跑胶marker图
怎么看跑胶marker图
答:
1.
跑胶Marker图
的解读分为两个主要部分:2. 第一部分是左侧的亮度阶梯分布图:在这个部分,不同高度的条带代表PCR产物的不同长度。较短的片段会跑得更快,位于条带图的最下方。而较长的片段跑得较慢,位于最上方。左侧还包含一个作为参考的条带。3. 第二部分是右侧的实际PCR产物片段分布:跑胶...
怎么看跑胶marker图
答:
1.左边 最左边亮度阶梯分布,不同高度代表PCR片段长度的不同,片段越短,跑的越快,为最下方的条带。片段越长,跑的越慢,为最上方的条带。最左边为一个参考条带;2. 右边 右边是实际PCR出的片段分布,
跑胶
(以肉眼可见的方式显示PCR片段长短的分布)的作用主要有两个:作用一: 质控,如果出现明...
基因检测中凝胶电泳图
怎么看
,急求
答:
1、了解目的条带是多大,mark的条带是多大,看基因大小是否符合
。2、目的条带是否清晰,有无拖尾等现象,mark跑的是否清晰,能否表征条带的大小。根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。自由电泳不使用支持介质,电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由...
...克隆实验中dna琼脂糖凝胶电泳的图(
跑胶图
)
怎么看
?
答:
用来鉴定DNA片段(单位是kDa)的大小的。maker是预制的含有标准片段长度DNA的混合物,在琼脂胶中不同的长度的片段跑的距离不同,通过比较用以初步确定样品中DNA片段的大小。如下图,最左边的是Maker,其他的是样品。具体操作、原理可以参考《分子克隆操作指南》,或者百度“琼脂糖凝胶电泳”。
...到,所以真心不
怎么
懂,然后
跑胶
之后出现的图,老师看不懂
答:
这个是失败的,
最左边一条带是Marker
,也就是跑胶用的起刻度尺作用的,离那个孔越远的分子量越小,具体每一条带代表多少个碱基对得看你用的什么Marker,从这个图看,你是没p出来,因为跑出来的看着分子量很小,就是引物二聚体了,也就都是引物,看看条件是不是不对,还是你忘记加东西了 ...
琼脂糖凝胶电泳跑成这样是
怎么
回事?
答:
从你胶的样子可以看出,你
跑胶
的时间太长了,看样子你用的是SYBR green,这种染料在你电泳的时候是会向条带相反方向移动的,跑时间太长,造成你的胶这样下面一部分已经看不到
marker
和背景亮光了。而过长时间跑胶造成的温度升高(拿在手里热乎乎的软软的,听起来像便便。。。),使胶中的样品和染料...
请高手帮忙分析下DNA
跑胶图
,分析下为什么出现这种情况?
答:
下面亮的是RNA杂质,从胶孔看蛋白质残留较少,但是你的DNA没有提出来,亲
DNA
跑胶
时提到的
Marker
是干什么用的
答:
1.
Marker
在DNA
跑胶
实验中起到参照作用。2. 它是一组已知大小的一系列DNA片段。3. 在电泳分离过程中,这些Marker条带按照大小排列,短的条带通常跑得快,而长的条带跑得慢。4. 样品DNA也会按照相似的原理被分离,小的片段跑在前,大的片段跑在后。5. 通过比较样品DNA条带与Marker条带的位置,...
DNA
跑胶
时提到的
Marker
是干什么用的
答:
顾名思义,就是对照,参照,这个是一道一道的已知大小的条带,按照条带bp的长短大小,短的跑在最前面,大的跑的最慢。你的样品也是小的在前,大的在后跑开了。你想
知道
自己扩增的条带是多大的,就要对比
Marker
的条带位置。明白了吗?
求看两张DNA电泳
跑胶
的图= =
答:
从你的第一张图看来,你的阳性对照有两个条带,你得根据引物确定扩增产物长度,确定哪个条带是正确的PCR产物。对第一张图还有一种解释就是你用的引物形成了引物二聚体,所以都跑到了最前面,只有阳性对照跑出条带了,而其他所有样品都没有PCR产物。建议你换一对引物试试看,还有你跑电泳的时候可以...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
涓嬩竴椤
其他人还搜
DNAmarker标准条带图
怎么看跑胶marker图迁移率
凝胶电泳条带怎么分析
DNA电泳条带图的解读
marker大小标准表
跑胶如何看胶图
跑胶后的条带如何分析
两千maker跑胶图
凝胶电泳标准marker图