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怎么看跑胶marker图
DNA电泳
跑胶
时,marke的浓度一般是多少?
答:
你如果用买来的公司的
MARKER
瓶子上面会有,我用的那个公司是0.5UL,所以我们一般都会把它稀释50倍后再用。。。
我想问提取DNA,PCR扩增,从电泳图上
如何
找到目的片段?
答:
看你扩增的目的了 以及引物配对产生扩增片段的大小 通常
跑胶
都会点上
MARKER
不同梯度的MARKER条带代表的片段大小不一样 你想得到多大的片段 就跟MARKER比对 在相同片段大小长度寻找你的目的片段 当然找到以后还要进一步的验证片段序列是不是你真正得到的 跑胶出来的只是在片段大小上面做了一个初步的筛选 ...
sds
跑胶
跑不出条带
答:
染色后,当然还需要脱色液(有乙醇、醋酸)脱色,不脱色的话全是蓝色,不能区分条带.脱色后,条带才能显示出来.在跑SDS-PAGE时,需要点
Marker
,正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带.如果Marker都没有,那就是电泳问题了.
求看两张DNA电泳
跑胶
的图= =
答:
从你的第一张图看来,你的阳性对照有两个条带,你得根据引物确定扩增产物长度,确定哪个条带是正确的PCR产物。对第一张图还有一种解释就是你用的引物形成了引物二聚体,所以都跑到了最前面,只有阳性对照跑出条带了,而其他所有样品都没有PCR产物。建议你换一对引物试试看,还有你跑电泳的时候可以...
怎么
读质粒和pcr产物的
跑胶
鉴定量?
答:
你需要一个含有定量条带的
marker
,然后和你需要定量的质粒或PCR产物一起
跑胶
,通过与marker条带的对比,读出大致的含量。如果要精确的定量,可以使用微量分光光度计去检测。
跑胶
的maker最少可以加多少
答:
分子生物学中的
跑胶
会出现条带,是因为带电荷的生物大分子在电泳池里的运动速度决定于该分子的分子量,所以相同分子量的生物大分子就聚集在一起形成条带,进而实现了分离纯化生物大分子的目的。Maker跑出来的每条条带大小是已知的,用它和你的目的产物一起跑电泳,就可以通过比对条带位置,
知道
目的产物...
如何知道
PCR产物片段多大
答:
在点样孔的第一个孔或者是其他的孔点
marker
,不同公司的marker会有说明,跑完电泳之后就能对比出片段的长度了。
...两边是
marker
,中间两个是样品,个人觉得
跑胶
现象不明显,
如何
来分析样 ...
答:
同意楼下,不能看到很明显的条带,有可能是蛋白在提取过程中降解了。建议提取过程中使用蛋白酶抑制剂,低温操作。或者直接用上样缓冲液处理细胞。
PCR扩增的试验中MARK指的是什么
答:
标记(
Marker
),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等)。标记的遗传能够被检测出来。标记可以是染色体上有表达功能的部分(比如基因),也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的部分。
跑胶
染色剂加多少微
答:
跑胶
染色剂加4ul。根据百度百科查询,跑胶的时候,用4ul染色剂加4ul+2ul的loadingbuffer。保证RNA的浓度在150-300ng/ul,这时所得到的条带会比较清晰。总RNA的电泳检测,原来使用LambdaDNA/EcoRI(或者HindIII)酶切
Marker
,现在基本上不再用Marker了。
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