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对甲苯磺酸中的乙醇怎么去除
对甲苯磺酸
是
如何
使
乙醇
炭化的?在什么样的条件下会使乙醇炭化?谢谢!
答:
对甲苯磺酸
(化学式:p-CH3C6H4SO3H,也写作TsOH)是一个不具氧化性的有机强酸,酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶,易潮解,可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。常见的是对甲苯磺酸一水合物TsOH·H2O。
分析纯的
对甲苯磺酸怎样
提纯
答:
可以用水溶解后进行重结晶,溶解度小的话可以换乙醇,或是水和乙醇混合溶液
,需要探索!时间会很长~~重结晶后可能含有结晶水,用反射热烘干,火焰的温度不要太高 ~~可以用少量的试一试
三溴四氟
苯甲
醛和乙二醇缩醛反应原料反应不完全
答:
答:三溴四氟苯甲醛和乙二醇缩醛反应原料反应不完全:1.化合物16b的合成:将化合物16a(5g,33.1mmol)溶于50mL干燥的甲苯,加入乙二醇(22.1mL,364mL)和
对甲苯磺酸
(570mg,3.31mmol),置于110℃分水回流反应过夜(约12小时),TLC检测反应完全后,将反应液冷却至室温,用70mL饱和NaHCO3溶液洗三次,...
怎样
把肉桂酸乙酯从
乙醇
,肉桂酸和
对甲苯磺酸的
混合液中分离出来?
答:
建议可以按照乙酸乙酯的分离提纯步骤了:先加水分液
,对甲苯磺酸和乙醇会溶解在水中,分出有机相中主要就是肉桂酸乙酯和肉桂酸了,可以加入饱和碳酸钠分液,形成肉桂酸钠溶于水,再分液留下有机层就是较醇的肉桂酸乙酯了。
碱性条件下,羟基发生亲核反应转化成OTs的条件是什么啊?
答:
在碱性条件下,羟基可以通过亲核取代反应将一个烷基溴化合物(R-Br)转化为相应的醇(R-OH),反应机制包括亲核进攻和
消除
反应。如果需要将羟基转化成OTs基团(烷基
对甲苯磺酸
甲酯基团,注意这里Ts表示对甲苯磺酸基,O代表羟基),则需要在碱性催化剂存在下进行。常用的碱性催化剂有氢氧化钠(NaOH)、氢...
有机化学实验需要考试,有关尼泊金乙酯(对羟基
苯甲
酸乙酯)的制备,急需...
答:
重结晶的话是加
乙醇
将它水浴加热至全溶,稍冷,加入活性炭回流10分钟脱色,趁热抽滤,将滤液,慢慢倒入热水中,自然冷却,带结晶析出完全后用少量稀乙醇洗涤,烘干 其他的催化剂有
对甲苯磺酸
,缺点是对甲苯磺酸难
除去
。硫酸在加热时会引起有机物炭化、氧化、醚化、磺化等副反应,同时其腐蚀性强,操作...
对甲苯磺酸
钠溶于
乙醇
吗
答:
溶于。根据查询中国科学院化学研究所官网得知,对甲苯亚磺酸钠为白色粉末,溶于
乙醇
、水及乙醚,常温常压下稳定,是有机合成中的重要原料,可用以合成杂环化合物的重要中间体对甲苯磺酰甲基异睛及其他许多
对甲苯磺酸
和对甲苯亚磺酸的衍生物,也用作灌浆材料固化剂。对甲苯磺酸钠溶需要储存在保持容器密封...
...来萃取丙烯酸丁酯生产过程
中的
催化剂(
对甲苯磺酸
)?
答:
用作萃取剂的都是跟原溶剂不互溶,溶解性远远高于后者的。有机化合物也不一定在有机溶剂中溶解性才好。比如甲醇、
乙醇
、乙酸等极性有机化合物在水中溶解性也很好。还是要参考相似相溶。水是极性的,所以不溶于水的有机化合物一般都是非极性的,这
对甲苯磺酸
,好大一个亲水基团磺酸基,所以你懂的...
...三乙醇胺反应合成油酸三乙醇胺酯,该
如何
对产物进行提纯
答:
试试重结晶?脂类在水中的溶解度不大,用
乙醇
跟水配比2:1或3:1,溶解后冷冻,大部分杂质都溶于乙醇,低温下溶在水里的产物也少,会析出来。同样的方法在试试别的溶剂跟水配比。蒸馏感觉不行,后面都是成脂。用
对甲苯磺酸
成盐看看能不能析出。
对甲苯磺酸的
化学性质
答:
干燥物熔点106~107℃,沸点185~187℃(13.3Pa):溶于水、
乙醇
、乙醚。由甲苯用96%~100%H2SO4在75℃进行磺化而得,产物含
对甲苯磺酸
75%,邻甲苯磺酸19%,间甲苯磺酸6%。用于染料工业、口服抗糖尿病药物的生产。对皮肤和黏膜有高度刺激性,钠盐为斜方多层晶体,水溶性极好。
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