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夫妻染色体不合的几率有多少
夫妻染色体不合的几率有多少
答:
即流产﹑死胎﹑生育畸形儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,有1-1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。不存在
染色体不
和的说法,只是你们之间应该存在染色体异常的情况,需要进行染色体检查。
...我想知道
染色体不合的可能性有
多高,大概几乎率有多高?
答:
没有染色体不合这个概念
,只有染色体异常的概念。如果染色体异常,有可能受不了孕,也有可能受孕后容易流产,还有可能生出的孩子畸形或有其他遗传性疾病。染色体异常的发生概率只对人群有意义,对个体无意义,并不是说某个人发生染色体异常有概率大小。可以去医院做个染色体检验,看看是否有异常,有哪种异常。
怎么判断
夫妻
基因
不合
答:
不合的基因体,也就是常说的等位基因,
这种几率在正常夫妻中只有万分之一
。等位基因是指后代在双亲那里获得同样的基因,而一对等位基因控制某种性状,某两种等位基因搭配会使个体无法存活或者生存能力低,即出现小孩残疾状况。基因不合的注意事项:随着社会的发展,婚检已经不是强制的程序了,但是为了更好...
夫妻
基因不和
的概率
是
多少
呢
答:
很多人都想知道
夫妻
基因不和
的概率
是
多少
呢,其实夫妻基因不和的多吗,只能说一半一半吧,现在小编跟大家说说父母基因不和是什么意思。一、父母基因不和是什么意思 美国韦赫生物医学研究院的科学家发现,决定男女性别的其实是一种遗传因子,即“睾丸决定因子”,只要是
染色体
上有这种因子,七周后胚胎就是...
...三体综合征患者婚配,他们的孩子发病率是
多少
?为什么?
答:
或者减一后期正常,但减二后期着丝点断裂,姐妹染色单体分离过程,形成的两个
染色体
进入细胞的同一级,结果一个配子中就含有两条21号染色体,这样的配子经过受精作用就会形成21-三体综合症。这样的患者形成的配子中也将有一半正常,一半配子中含两条21号染色体,子代将有1/2
的概率
正常。
如何避免常
染色体
遗传,
有多少
的遗传性?
答:
常
染色体
隐性遗传病父母双方均为杂合子,子女中发病
的可能性
为25%。父母双方之一是杂合子,子女中发病的可能性为零,但为100%的携带者。双亲之一为杂合子,另一方为纯合子,其子女中5%发病,50%为携带者。如果双方均为纯合子,则子女中100%发病。伴性X连锁隐性遗传病若母亲是携带者,父亲正常,则...
夫妻染色体不合的几率
大吗?
答:
能怀孕,
夫妻
双方或一方
染色体有
问题的话,流产
的几率
就很高。 如正常怀孕顺利通过3个月,要做产前羊水的染色体核型分析
两个人家族都没有唐氏病,但生出来的孩子有,孩子得病的最大
可能性
...
答:
21三体综合征患病
几率
高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起
染色体不
分离现象的増加。
什么是唐氏综合症?
答:
唐氏综合症患病
几率
高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起
染色体不
分离现象的増加。但是...
染色体
很容易发生异常吗?
答:
倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环,引起部分不育性,并降低连锁基因的重组率。倒位杂合体形成的配子大多是异常的,从而影响了个体的育性。倒位纯合体通常也不能和原种个体间进行有性生殖,但是这样形成的生殖隔离,为新物种的进化提供了有利条件。例如,普通果蝇的第3号
染色体
上有三个基因按猩红...
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