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多次给药如何达到稳态
给药
方式与
到达稳态
浓度的关系
答:
给药方式与
到达稳态
浓度的关系是变化的。药物单次给药后,先经过吸收后,血药浓度慢慢升高,到最高,降解降低至消除,属于一个半衰期。
多次给药
后,连续用药血药浓度波动减小,维持在一定的浓度下,故
达到稳态
血药浓度。
多次
连续用药过程中,能
达到稳态
血药水平时,需要
答:
本题考查多次连续用药。连续给药5个t1/2儿血浆中药物浓度达到稳态浓度(Css),又称坪值;
达到Css时,给药速度与消除速度相等
。
为什么“连续用药须经至少5个半衰期才能
达到稳态
血药浓度”
答:
一般药物单次给药后,先经过吸收后,血药浓度慢慢升高,到最高,然后降解降低至消除
,属于一个半衰期.如果多次给药后,就是第一次药浓度慢慢升高,到最高,然后降低,降到一半或者一定浓度时,第二次又开始给药,又升高,到最高,降低,服药.直到第五次给药后,连续用药血药浓度波动减小,维持在一定的浓度下,故...
以下关于多剂量
给药稳态
血药浓度的叙述中,正确的是
答:
【答案】:D 在
多次给药
过程中,随着给药次数n的增加,药物浓度逐浙升高,最大浓度和最小浓度也逐浙增大;当给药次数足够多时,最大浓度和最小浓度不再变化,药物浓度在两者之间有规律地波动,此时
达到稳态
。 当t=τ时,稳态时浓度为最小稳态血药浓度。
重复静脉注射
给药
与血管外重复给药的
稳态
最大血药浓度各有何特点...
答:
【答案】:对于重复静脉注射
给药
,达
稳态
时,在注射的瞬间的血药浓度最大,即为稳态最大血药浓度;而对于血管外重复给药,达稳态时,稳态最大血药浓度并不是在给药的瞬间
达到
,而是在两次给药时间内的某一点达到。这是由于血管外给药时药物有一个吸收过程,使给药的瞬间的血药浓度不是最大。
什么事
稳态
血药浓度?如病情需要立即
达到
坪值,应
如何给药
?
答:
多次给药
时,体内药物总量随不断给药而增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而
达到稳定状态
时的血浆药物浓度。采用负荷量给药法:首次剂量加大,再给予维持剂量,使稳态血药浓度(靶浓度)提前产生。负荷量=靶浓度X稳态时的分布容积/生物利用度 一般采用血管给药...
多次
重复
给药
,基本
达到稳态
血药浓度所需的半衰期大约是
答:
【答案】:C 按一级动力学消除的药物经过一个t1/2后,消除50%,经过两个t1/2后,消除75%,经过5个t1/2,体内药物消除约97%,也就是说约5个t1/2,药物基本从体内消除,反之若按固定剂量、固定时间
给药
,或恒速静脉滴注,经4~5个t1/2基本
达到
稳定血药浓度(C对)。
多次
用药时
达到
的
稳态
浓度和哪些因素有关
答:
多次
用药时
达到
的
稳态
浓度与
给药
剂量和给药的时间间隔均有关
重复
给药
与单剂给药的药物体内过程有什么不同?
答:
【答案】:重复
给药
时,由于二次给药前体内药物尚未消除完全,所以体内药量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药,体内药量不断增加,经过一定时间后
达到稳态
。稳态时,药物在体内的消除速率等于给药速率,血药浓度维持在一恒定范围波动。
药物
代谢动力学
答:
药物每个半衰期
给药
,在连续5-7个半衰期后
达到稳态
理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍 所以每12小时给药1g的稳态是8mg/L 为了提高稳态浓度,应该缩短给要间隔时间,给药间隔时间与稳态浓度成反比 间隔4小时,为半衰期的1/3,稳态浓度提高2倍,得24mg/L E ...
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