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地西泮容易水解吗
地西泮易水解
失活的官能团是
答:
地西泮的结构中并没有羧基和羟基,就是说其不容易与水分子形成氢键。
地西泮的水解倾向相对较小
。因此,地西泮不易水解失活的官能团是酯基团。
地西泮易水解
失活的官能团是
答:
根据查询百度文库得知,地西泮具有内酰胺和亚胺结构,
这两种结构在酸性或碱性溶液中都易受热而水解
。地西泮在酸性条件下,比如人体胃酸的环境中,或者在遇到强酸、强碱等情况下,其中的内酰胺结构会易受影响而水解。这种水解反应会导致地西泮失去其药效,因此它在使用时需要特别注意保存和使用条件。地西泮中的亚...
下列关于
地西泮
的说法错误的是
答:
【答案】:B地西泮具有酰按及烯胺的结构,
受热易水解生成2-甲氨基-5-氯二苯甲酮和甘氨酸
。水解开环发生在1,2位或4,5位,两过程平行进行。4,5位开环为可逆性水解。在体温和酸性条件下,4,5位间开环水解,当pH提高到中性时重新环合。口服本品后,在胃酸的作用下,4,5为间开环,当开环的...
如何用化学方法区别
地西泮
和奥沙西泮?其原理是什么?
答:
地西泮遇酸(或碱液)受热易被水解
生成2-甲氨基-5-氯二苯甲酮和甘氨酸 奥沙西泮在酸中加热被水解,生成2-苯甲酰基-4-氯苯胺,显重氮化-偶合反应,生成橙红色偶氮化合物沉淀。(可与地西泮相区别)参考资料:http://hi.baidu.com/fanhongnc/blog/item/fa23d7d7a1e4712806088b29.html ...
地西泮
的生物利用度为何不受影响
答:
地西泮
药物口服后在胃酸的作用下,主要发生4,5位间开环
水解
,尤其当在7位和1,2位有强的吸电子基团(如—NO2)或三唑环等存在时,水解反应几乎是在4,5位上进行的,而4,5位开环为可逆性水解,当开环化合物进入碱性环境的肠道时又闭环成原药,因此4,5位开环不影响药物的生物利用度。
影响苯二氮卓类药物的稳定性的因素
答:
水解
,不稳定等原因。影响苯二氮卓类药物的稳定性的因素,就是
容易
出现水解,且药物的稳定性也是不够好的。苯二氮卓类的药物,常用的有
地西泮
,劳拉西泮,氯硝西泮等,其中地西泮为临床中最常用的药物之一。
地西泮
1,2位
水解
可逆么
答:
地西泮
的1,2位
水解
是不可逆的。根据正保医学教育网的信息,地西泮是一种常用的镇静催眠药物,其水解反应发生在1,2位或4,5位。在口服药物后,胃酸作用下4,5位的水解是可逆的,这不会影响药物的效果。
地西泮
1,2位
水解
可逆么
答:
不可逆。根据查询正保医学教育网得知:
地西泮
是一种常见的镇静催眠药物,
水解
开环发生在1.2位或4.5位,口服药物后在胃酸作用下4.5位开环水解,为可逆性水解,不影响药效。
地西泮水解
后对其生物活性有什么影响
答:
减弱药效,产生代谢产物。水解导致地西泮分子的活性部分发生改变,减弱其与目标受体的结合能力,从而减弱药物的功效,
地西泮水解
会产生代谢产物,这些代谢产物可能具有不同的药理学作用,对身体产生不同的影响。
如何设计一个实验验证
地西泮
完全
水解
答:
2、在反应过程中,用pH计测定溶液的酸碱度,观察其变化。3、当溶液的pH值达到一定值时,加入适量的酸或碱,使溶液的pH值保持在该值,继续加热反应,直到
地西泮
完全
水解
。4、反应结束后,冷却溶液,加入适量的硝酸银试剂,观察是否有沉淀生成。5、如果有沉淀生成,则说明地西泮未完全水解;如果没有沉淀...
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