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地中海贫血知多少
地中海贫血
有
多少
种
答:
地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见
。1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血)β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中...
地中海贫血
的标准参考值是
多少
答:
HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失。3.中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大,出现
贫血
的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β
地贫
的特殊面容。合并呼吸道感...
地中海贫血
会遗传给小孩吗 你对
地贫
了解
多少
?
答:
如果一对夫妻其中一方患有地中海贫血,
有50%的可能会遗传给小孩;如果夫妻双方都是地中海贫血患者,那么他们的小孩有75%的可能会患有地中海贫血
。2地中海贫血的病因1.β地中海贫血β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少...
地中海贫血
是什么?
答:
地中海贫血
是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称
珠蛋白生成障碍性贫血
或
海洋性贫血
。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸...
有
多少
人患有
地中海贫血
答:
地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达 10%以上
,以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。
地中海贫血
分为几种
答:
回答:你好 本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将
地中海贫血
分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。 1.β地中海贫...
什么是
地中海贫血
答:
我国β
地中海贫血
多见于西南和华南一带,其次为长江以南各地,北方很少见。轻型地中海贫血一般不需要治疗。对诱发溶血的因素如感染等应积极防治。脾切除适用于输血量不断增加,伴脾功能亢进及明显压迫症状者。青少年应采用高量输血疗法,保证血红蛋白在110~130g/L,以保证比较正常的生长发育。参考资料:...
什么是
地中海贫血
症?
答:
但是如果夫妇双方都带有
地中海贫血
基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海...
地中海贫血
,你了解吗
答:
地中海贫血
包括几种不同类型的贫血(红细胞缺乏)。其中主要类型有两种:α地中海贫血和β地中海贫血,其分类依据是红细胞中携氧蛋白(即血红蛋白)的哪部分缺乏。最重型的α地中海贫血,主要分布在南亚、中国、菲律宾地区,会导致胎儿或新生儿死亡。而其他大多数α地中海贫血患儿的病情较轻,只有不同程度的...
关于
地中海贫血
答:
两者都是小细胞低色素贫血。
地中海贫血
是一种常染色体隐性遗传病,学过生物的都知道,如果是双方都是
地贫
基因携带者,那么生育下来的后代有25%的概率会是地贫患者,因此,如果你的丈夫是地中海贫血基因携带者,那么建议你也去做一下地贫的基因筛查,确定你是不是地贫患者,如果是的话,那么建议在怀孕的...
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