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国产药品广告的审查批准机关是
国产药品广告的审查批准机关是
答:
法律分析:药品监督管理部门是药品广告审查机关
,申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。法律依据:《药品广告审查办法》第四条
省、自治区、直辖市药品监督管理部门
是药品广告审查机关,负责本行...
药品广告的审查批准机关是
答:
法律分析:药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准
。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十二条 药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。第四十三条 外国企业在我国申请理药品广告 , 必须提供生产该药品的国家(地区)批准...
药品广告审批机关是
哪一个部门
答:
卫生行政部门审查批准
。根据《药品广告审查办法》第四条规定,
省、自治区、直辖市药品监督管理部门
是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。
县级以上工商行政管理部门
是药品广告的监督管理机关。申请审查的药品广告,符合下列法律法规及有关规定的,方可予以通过审查:(一)《广告法》;(二)《...
药品广告审批机关是
答:
药品广告审查机关,省自治区,
直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
,负责本行政区域内药品广告的审查工作,县级以上的工商行政部门是药品广告的监督管理机关。申请审查的药品广告,符合下列法律法规及有关规定的,方可予以通过审查:(一)《广告法》;(二)《药品管理法》;(三)《药品管理法实施条例》;(...
药品广告的审查机关
答:
【答案】:B
药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关
。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家
药品监督管理部门
。药品广告的监督管理机关是
县级以上工商行政管理部门
。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。
药品广告的审查批准机关是
哪个?
答:
省自治区,
直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
,负责本行政区域内药品广告的审查工作,县级以上的工商行政部门是药品广告的监督管理机关。为加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合法性,根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)、《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法...
药品广告
应当经广告主所在地什么
批准
答:
广告审查机关批准。根据查询华律网官网得知,按照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告当经广告主所在地
省、自治区、直辖市人民政府
确定的广告审查机关批准。
药品广告
应当经广告主所在地什么
批准
答:
法律分析:药品广告应当经广告主所在地,
省、自治区、直辖市人民政府
确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,
以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准
,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术...
药品广告审查
办法
答:
广告申请人凭药品广告初审合格决定,将制作的广告作品送交原
广告审查机关
,原广告审查机关在受理申请之日起十日内做出终审决定。对终审合格者,签发《药品广告审查表》,并发给
药品广告审查批准
文号;对终审不合格者,应当通知广告申请人,并说明理由。广告申请人可以直接申请终审。广告审查机关应当在受理申请之...
药品广告审批机关是
答:
药品广告的审批机关是各省、自治区、直辖市药品监督管理部门
。这些部门负责审查本行政区域内的药品广告,确保其符合相关法律法规和规定。县级以上的工商行政管理部门则负责对药品广告进行监督管理。药品广告在申请审查时,必须符合以下法律法规及有关规定:1.《广告法》2.《药品管理法》3.《药品管理法实施条例...
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