66问答网
所有问题
当前搜索:
器械经营质量管理规范GPS
[北京市医疗
器械经营管理
办法实施细则]医疗器械经营管理办法
答:
第一条 为规范医疗器械经营环节监督管理,指导我市经营企业开展质量管理活动,按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗
器械经营质量管理规范
》、《北京市〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则》等相关法规、规章,结合我市医疗器械经营监管实际,特制定本要求。 第二条 在北京市行政区域内从事第...
GMP和GSP分别是什么意思?
答:
GSP是英文Good Supply Practice缩写,在中国称为《药品经营
质量管理规范
》。GMP,全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
什么是gsp上岗证?
答:
GSP是英文GoodSupplyPractice缩写,在中国称为《药品
经营质量管理规范
》。它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,保证向用户提供优质的药品。GSP...
简述gsp的特点
答:
GSP是《药品
经营质量管理规范
》的英文缩写,是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求,并通过认证取得认证证书。特点1. 现行GSP是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章,是我国第一部纳入法的范畴的GSP。过去的GSP是由国有主渠道的...
开药店需要什么手续?
视频时间 00:30
公司
质量
保证的承诺书
答:
公司质量保证的承诺书1 为加强
质量管理
,用户提供安全有效的医疗器械、检验试剂、耗材等用于,树立良好的企业形象,依据《医疗器械监督管理条例》,《医疗
器械经营
企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定,我公司做出以下保证:一、保证所有医疗器械、耗材等用具的质量标准应符合国家标准和行业标准。二...
国药集团医药物流有限公司的物流中心
答:
药品验收、保管、收发货复核等均严格按照国家SFDA管理规定实施,并取得第三方医药物流GSP认证,确保药品这一特殊商品安全、高效的从生产领域向消费领域转移。 北京物流中心通过北京市药品监督管理局检查,取得《药品经营许可证》、《医疗
器械经营
企业许可证》、《药品
经营质量管理规范
认证证书》,于2005年获得...
如何开设一家网上药店?
视频时间 02:58
办理危险品货物运输资格证需要哪些手续
答:
②有经所在地设区的市级人民政府交通主管部门考试合格,取得上岗资格证的驾驶人员、装卸
管理
人员、押运人员;③危险货物运输专用车配有必要的通讯工具(报警电话
GPS
卫星定位仪);④有健全的安全管理制度 危险品道路运输证办理流程:1、首先单位要取得从事危险货物运输的道路运输
经营
许可证,再办理车辆道路运输...
销售
管理
部岗位职责
答:
1、根据项目整体
经营
开发计划要求,编制项目营销全面预算、年度、季度销售计划,并执行批准后的计划,对计划的偏离提出预警或调整建议。 2、负责营销数据体系的建设。 3、参与开盘方案及价格方案、价格表的制定及上报工作。 二、销售
管理
1、编制项目整体销售执行方案,包括阶段性深化推广策略、销售策略、定价策略和营销费...
1
2
涓嬩竴椤
其他人还搜
如何区分一类二类三类医疗器械
医疗器械销售管理规范
医疗器械仓库管理规定
三类医疗器械证到期了怎么办
医疗器械质量管理措施
医疗器械质量管理体系内容
医疗美容医疗器械的质量管理
医疗器械gsp流程图
新医疗器械经营质量管理规范