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去甲肾上腺素
简述
去甲肾上腺素
能神经递质的生化过程及药理学意义。
答:
【答案】:
去甲肾上腺素
的合成主要在去甲肾上腺素能神经末梢,酪氨酸从血液进入神经元后,经酪氨酸羟化酶催化形成多巴,再经多巴脱羧酶催化形成多巴胺,后者进入囊泡中由多巴胺β羟化酶催化,变化为NA并与八TP和嗜铬颗粒蛋白结合,贮存于囊泡中。当神经冲动到达神经末梢时,囊泡膜与突触前膜发生融合,以...
去甲肾上腺素
的合成过程
答:
去甲肾上腺素
的合成过程如下图:可由邻苯二酚与氯乙酰氯制成3,4-二羟基-2-氯代苯乙酮后再与氨或乌洛托品作用而制得。物化性质 1、外观与性状:结晶;2、密度:1.397g/cm3;3、熔点:220-230°C;4、沸点:442.6ºCat760mmHg;5、闪点:221.5ºC;6、折射率:1.66;7...
去甲肾上腺素
的分子组成,组成单位,合成原料
答:
去甲肾上腺素
(INN名称:Norepinephrine,也称Noradrenaline,缩写NE或NA),旧称“正肾上腺素”,学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇,是肾上腺素去掉 N-甲基后形成的物质,在化学结构上也属于儿茶酚胺。它既是一种神经递质,主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌,是后者释放的主要...
去甲肾上腺素
的临床应用、注意事项。
答:
【答案】:临床应用:①休克,主要用于神经性休克的早期和药物中毒性低血压;②上消化道出血。注意事项:①避免长时间或大剂量用于抗休克。因休克的治疗关键是改善微循环和补充血容量,
去甲肾上腺素
的应用仅是暂时措施,如长时间或大剂量应用反而会加重微循环障碍;②不能滴注时间过长或剂量过大,用药期间...
去甲肾上腺素
是由什么分泌的
答:
由肾上腺髓质的嗜铬细胞和
去甲肾上腺素
能神经纤维末梢分泌的。血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质的嗜铬细胞,还有一部分来自去甲肾上腺素能神经纤维末梢,主要由交感节后神经元和脑内去甲肾上腺素能神经元合成和分泌。
肾上腺素,
去甲肾上腺素
,异丙肾上腺素的异同
答:
回答:1.
去甲肾上腺素
(NA/NE)是α受体激动药,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用。1)对血管作用 激动血管的α1受体,使血管收缩,主要是小动脉和小静脉收缩。2)心脏 较弱激动心脏的β1受体,是心肌收缩性加强,心率加快,传导加速,CO增加。3)血压 小剂量静滴,脉压加大;大剂量时,脉压变小。 ...
去甲肾上腺素
使尿量减少的机制
答:
有以下
去甲肾上腺素
使尿量减少的机制:1、肾脏血管收缩:去甲肾上腺素可以收缩肾脏的血管,减少肾脏的血流灌注。这会导致肾小球滤过率减少,从而减少尿液的形成和排泄。2、抗利尿激素的释放:去甲肾上腺素的释放会刺激抗利尿激素的分泌,如抗利尿激素ADH(抗利尿激素,即抗利尿素激素)。3、水钠潴留:去...
去甲肾上腺素
简介
答:
正肾上腺素;正肾;去甲肾;正肾素;Levarterenol;Noradrenaline 5.4 分类 循环系统药物 > 心肺复苏及抗休克药物 5.5 剂型 注射液:2mg(1ml),10mg(2ml)(
去甲肾上腺素
重酒石酸盐2mg相当于去甲肾上腺上腺上腺素1mg)。 5.6 去甲肾上腺素的药理作用 去甲肾上腺素对α受体有强的兴奋作用,对β受体作用较弱。引...
肾上腺素和
去甲肾上腺素
答:
循环血液中的肾上腺素和
去甲肾上腺素
主要来自肾上腺髓质,肾上腺素约占80%,去甲肾上腺素约占20%:①肾上腺素可与α和β两类肾上腺素能受体结合;在心脏,肾上腺素与β1肾上腺素能受体结合,产生正性变时和变力作用,使心输出量增加;肾上腺素对血管的作用取决于血管平滑肌上α和β肾上腺素能受体的分布...
去甲肾上腺素
的药理作用是( )。
答:
去甲肾上腺素
的药理作用是:①血管:激动血管的α1受体,血管收缩。皮肤粘膜血管收缩最明显,其次是肾脏血管。此外,脑、肝、肠系膜,甚至骨骼肌的血管也都呈收缩反应。②心脏:较弱激动心脏的β1受体,使心肌收缩性加强,心率加快,传导加速,心排出量增加。剂量过大时,心脏自动节律性增加,也会出现...
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