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去甲肾上腺素的消除主要通过
去甲肾上腺素
作用
的主要消除
方式是
答:
去甲肾上腺素作用的主要消除方式是被神经末梢再摄取
。去甲肾上腺素,它是一种儿茶酚胺类的药物,它是强烈的α受体激动剂,但是这种药物同时也可以激动β受体。
患者可以通过激动肾上腺的α受体
,引起患者出现血管收缩,血压升高,冠脉血流增加。同时可以通过激动肾上腺的β受体,使心肌收缩力加强,导致患者心排出...
由神经末梢释放的
去甲肾上腺素的主要消除
方式是( )
答:
去甲肾上腺素的消除方式有两种,
大部分被突触再摄取,通过囊泡重新进入突触前膜
。小部分被酶降解,比如单胺氧化酶
神经递质与受体结合后神经递质去哪了
答:
进入突触间隙的乙酰胆碱作用于突触后膜发挥生理作用后,就被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸,这样乙酰胆碱就被破坏而推动了作用,这一过程称为失活。
去甲肾上腺素
进入突触间隙并发挥生理作用后,一部分被血液循环带走,再在肝中被破坏失活;另一部分在效应细胞内由儿茶酚胺内由儿茶酚胺位甲基移位酶和单胺氧化酶的...
怎样除去人体内的
地塞米松激素
答:
地塞米松激素就是肾上腺素 去甲肾上腺素作用的消除主要由突触前膜将其再摄取人神经末梢内
,这种摄取称为摄取1,是一种主动的转运机制,其摄取量为释放量的75%-95%,摄取入神经末梢的去甲肾上腺素尚可进一步被囊泡摄取贮存;部分未进入囊泡的去甲肾上腺素可被胞浆中线粒体膜上的单胺氧化酶(mono-...
去甲肾上腺素
可被下列哪种酶灭活
答:
去甲肾上腺素
可被单胺氧化酶灭活。单胺氧化酶抑制药抗抑郁药,它是
通过
抑制单胺氧化酶活性减少单胺的脱氨降解,但将其神经末梢内的去甲肾上腺素浓度增加,从而发挥它的抗抑郁作用。
去甲肾上腺素的
作用
答:
去甲肾上腺素
(去甲肾上腺素,也称Noradrenaline,简称NE或NA),原名“肾上腺素”,学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基醇是N-甲基的物质形成后删除了
肾上腺素的
化学结构也属于儿茶酚胺。它既是一种神经递质,
主要
由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌,是后者释放的主要递质,也是一种激素,...
去甲肾上腺素
是什么
答:
去甲肾上腺素的
合成
主要
在肾上腺髓质进行。在特定的生理条件下,如紧张、焦虑或运动等情况下,身体会释放肾上腺素,其中就包括去甲肾上腺素。这一过程受到神经系统的高度调控,以确保激素的适时释放和作用的精确执行。去甲肾上腺素与医学关系:在医学领域,去甲肾上腺素有着广泛的应用。例如,在某些紧急情况...
去甲肾上腺素
作用于什么受体
答:
去甲肾上腺素主要作用于α受体和β受体。以下是详细解释:去甲肾上腺素,也被称为NE或去甲肾上腺激素,是一种神经递质。它在中枢神经系统和外周神经系统中都有分布,特别是在心脏和血管系统中起着关键作用。
去甲肾上腺素的主要
功能是作为神经信号传递分子,
通过
激活特定的受体来发挥作用。这些受体被称为α...
去甲肾上腺素的
适应症有哪些
答:
去甲肾上腺素
是一种激素类药物,
主要
用于治疗与休克相关的疾病。休克状态下,身体的有效循环血量不足,导致器官灌注不足,进而引发一系列严重的病理生理反应。去甲肾上腺素能够
通过
收缩血管、提升血压来改善这种状态。此外,在某些特定情况下,如急性心肌梗塞和手术前后的准备与恢复过程中,去甲肾上腺素也被...
去甲肾上腺素
不能从其产生部位输送到作用部位的原因?
答:
它既是一种神经递质,主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌,是后者释放
的主要
递质,也是一种激素,由肾上腺髓质合成和分泌,但含量较少。循环血液中的
去甲肾上腺素主要
来自肾上腺髓质。在胃肠道内全部被破坏,皮下注射后吸收差,且易发生局部组织坏死;临床上一般采用静脉滴注。静脉给...
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去甲肾上腺素在体内消除
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如何降低去甲肾上腺素
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如何抑制去甲肾上腺素
去甲肾上腺素如何代谢
去甲肾上腺素能神经是指
甲状腺激素的合成和释放受