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关于双波长测定不正确的是
双波长
消去法的主要误差来源有哪些
答:
主要误差来源有单波长测得的位相Φ、被测表面深度h
。干涉理论,对于任意结构的表面,如果用波长为λ 的光波进行测量,被测表面上任一点的深度 h 与测出的位相Φ 之间的关系为(对反射式测量):2h=mλ+λ/2π·φ。式中,m是干涉条纹级次,如果h较小,干涉级次m<1,那么可以直接用单波长测得的...
双波长
分光光度法的主要误差来源?
答:
误差来源有 3个方面 :首先是分光光度计本身的误差
,即光度误差 ;其次是由各种化学因素引入的误差 (如显色剂的选择、干扰离子的影响等 ) ;再次 ,测量条件的选择也是误差的重要来源。
《中国药典》(2010版)复方磺胺甲恶唑含量
测定
方法是
答:
正确答案:
D
解析:对于复方磺胺甲恶唑制剂,双波长分光光度法容易受干扰,HPLC法可以排除制剂赋形剂的干扰 。
双波长
分光光度法
测定的
原理是什么?
答:
因为在两波长处的QA足够大,而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(DA =0)。为满足上述要求,一般是将a2选在待测组分的最大吸收波长。
双波长
分光光度法在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液,然后经过
检测
器和电子控制系统,计算出这两个波长下吸收度的差值...
双波长
分光光度法
答:
它与传统分光光度法的不同之处,在于它采用了两个不同的波长即
测量波长
(又叫主波长λp, Primary Waelength)和参比波长(又叫次波长λs, Second Waelength)同时测定一个样品溶液。以克服单
波长测定的
缺点,提高了测定结果的精密度和
准确
度。早期的
双波长
分光光度计在测定时,两束不同波长的单色光...
高效液相色谱使用
双波长检测
,选择的两个
检测波长是不是
不能差太多,否则...
答:
这要看你的
检测
器是如何实现
双波长的
,如果是双波长通道同时检测,应该对基线噪音没有影响,波长差也没有影响;如果是双波长高速切换检测,波长差会对基线噪音有影响。
简述
双波长测定
时
对
测量条件的具体要求。
答:
主要有:①合适的入射光
波长
:选择原则是光吸收尽可能大,干扰尽可能小;②
恰当的
吸光度范围:分析溶液的吸光度应调节到仪器的吸光度范围以内;③
正确的
空白溶液:溶液或试剂有颜色,或引起混浊,用溶液或试剂空白;如样本基体有干扰颜色,且基体不与显色剂反应时,或样品和试剂均有颜色反应或浊度时,可...
为什么
双波长测定
法无需使用参比溶液,只用样品溶液即可完全扣除背景...
答:
对λ2波长有Aλ2=ελ2bc+△As2,△As1和△As2为背景吸光度,如果λ1、λ2很相近,可视为相等。测得的吸光度差为△A=Aλ2-Aλ1=(ελ2-ελ1)bc。因此,
双波长测定
法不用参比溶液,只用样品溶液即可完全扣除背景(包括浑浊溶液、吸收池误差等),大大提高了
测定的准确
度。
复方磺胺甲恶唑片含量
测定
采用的方法是( )。
答:
易受干扰。由于两个药物的紫外吸收图谱彼此重叠,采用单波长紫外-可见分光光度法时,制剂中两个组分同样彼此干扰。《中国药典》曾采用双波长分光光度法测定,但
双波长测定
时条件的微小变化可能对测定结果造成显著影响,因此,现行版《中国药典》采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲恶唑片。
全自动生化分析仪的8个
波长
和12个波长有什么区别
答:
会降低
测定的准确
性和重复性和线性。2、12个
波长
:12个波长由于波长覆盖面积较大,会提高测定的准确性和重复性和线性。三、结果偏差不同 1、8个波长:8个波长由于波长覆盖面积较小,会更容易发生结果偏差。2、12个波长:12个波长由于波长覆盖面积较小,更不容易发生结果偏差。
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