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傅克反应的两个机理
傅克反应的机理
是什么?
答:
傅克反应 乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)
。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
傅克反应的
化学方程式是?
答:
2、
反应机理
在烷基化反应中,
反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃
。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。3、4...
谁给我讲解一下
傅克
烷基化
反应
啊?
答:
发生傅克反应条件是该化合物必须为富电子化合物
。酰基化是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应,反应要在质子酸存在的条件下才能进行,因为质子酸在
反应机理
里起到了重要的作用。关于反应机理,说大白话就是 1:
质子酸抢了酰基氧的电子
,酰基氧带了正电于是抢了边上酰卤键的电子 2: 酰基的正电...
傅克烷基化反应机理
答:
傅克反应机理是指傅列德尔克拉夫茨反应,也就是是烷基化与酰基化反应
,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,
芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应
,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应。芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢...
傅克反应的
机制是什么?
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。反应要求 不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,...
什么是付--
克反应
答:
傅
里德-克拉夫茨反应,简称傅-
克反应
,是芳环上发生的一类亲电取代反应,1877年由法国化学家查尔斯·傅里德(Friedel C)和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨(Crafts J)共同发现。该反应主要分为两类:烷基化反应和酰基化反应。傅-克反应起先专门指芳环上一类的亲电取代反应,但是后来这个名称进一步扩展,现在...
傅克
烷基化
反应
答:
傅克
烷基化
反应
是一种有机化学中的亲电取代反应,也被称为Friedel-Crafts烷基化反应。傅克烷基化反应中,芳香烃或芳香化合物与卤代烷在路易斯酸(如三氯化铝、三氟化硼等)的催化作用下,发生亲电取代反应,生成相应的烷基芳烃。反应过程中,卤代烷作为亲电试剂,进攻芳香环,形成一个正碳离子中间体。然...
谁给我讲解一下
傅克
烷基化
反应
啊
答:
生成芳酮的反应,称为傅列德尔~克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应,
是烷基化与酰基化反应
,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。
傅克反应
是法国化学家查尔斯·傅里德和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨在...
答:
1877年美国化学家詹姆斯·克拉夫茨和法国化学家查尔斯·
傅
里德一起研究金属铝对某些含氯有机化合物的作用时注意到,只是经过一段钝化作用之后
反应
才发生,然后生成烷基芳香族化合物和氯化氢气体。他们发现钝化期间生成氯化铝,而且正是氯化铝才激发了这个反应。原来氯化铝对于把碳原子链联结成碳原子环的各种...
傅克
烷基化
反应
为何会发生重排?
答:
傅
里德-克拉夫茨反应,简称傅-
克反应
,英文Friedel–Crafts reaction,是一类芳香族亲电取代反应,1877年由法国化学家查尔斯·傅里德(Friedel C)和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨(Crafts J)共同发现。该反应主要分为两类:烷基化反应和酰基化反应。傅-克烷基化是一个可逆反应。在 逆向傅-克反应或者称之...
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