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傅克反应烷基化机理图
苯酚的加氢反应和
烷基化反应
原理是怎样的?
答:
苯酚的烷基化,实际上也是
傅克烷基化反应
;加氢是在金属镍作用下的还原反应,见图~
为什么有机合成
反应
中要使用酰基化/
傅克
酰基化?
答:
傅克烷基化
的
反应机理
:在
烷基化反应
中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。
傅克反应
中三氯化铝的用量分子比是多少?为什么要那么多?
答:
傅克烷基化
:AlCl3用催化量 付克酰基化:用酰氯为原料,AlCl3分子数略大于酰氯 用酸酐为原料:AlCl3分子数略大于酸酐2倍 以制取苯乙酮为例,AlCl3会与生成物苯乙酮中的氧结合形成络合物,这种络合物不会自动解离,其中的AlCl3无法继续催化。酸酐为原料时,苯乙酮、
反应
生成的乙酸根离子都会与AlCl3结合,...
傅克烷基化反应
是什么
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。
什么是付--
克反应
答:
傅
里德-克拉夫茨反应,简称傅-
克反应
,是芳环上发生的一类亲电取代反应,1877年由法国化学家查尔斯·傅里德(Friedel C)和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨(Crafts J)共同发现。该反应主要分为两类:
烷基化
反应和酰基
化反应
。傅-克反应起先专门指芳环上一类的亲电取代反应,但是后来这个名称进一步扩展,现在...
傅克反应
的
机理
是什么?
答:
傅克反应
乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被
烷基
和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
烷基化反应
的
反应机理
答:
芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔~克拉夫茨酰基
化反应
(Friedel-Crafts acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应,是
烷基化
与酰基化反应 ,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称
傅克反应
。在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还...
苯甲醚和溴乙烷能发生
傅克烷基化反应
吗?
答:
苯甲醚和溴乙烷能发生
傅克烷基化反应
, 见图:
苯环上有氯原子怎么发生
傅克烷基化反应
?
答:
苯环上的氯原子可以通过
傅克烷基化反应
进行取代反应,以引入烷基基团。傅克烷基化反应是一种亲核取代反应,通常在有机化学中用于引入烷基基团。该反应的反应条件通常包括使用亲核试剂(如醇、胺等)和氯代烷烃作为反应物,以及使用碱性条件。下面是一个例子,展示了苯环上的氯原子如何发生傅克烷基化反应:...
化学 有机化学
反应机理
问题不懂 第(6)个反应如何写? 我知道是亲电加成...
答:
产物应该是这个:这就是
傅克烷基化反应
,三氯化铝的作用是与卤原子络合,使碳卤键的电子云进一步向卤素一边偏移,使碳带上更强的电正性以发生亲电反应。原料中,与左边的溴相连的碳与苯基相连,苯基可以稳定正电荷,促进上述过程的进行;而与右边的溴相连的碳与羧基相连,羧基是吸电子基团,其α碳如果带...
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