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假肥大型肌营养不良一定是遗传吗
进行性
肌营养不良假肥大型
的
遗传
问题
答:
不同类型的遗传方式不同
,正常假肥大型进行性肌营养不良传男不传女,因为是隐性遗传 如果你岳母是杜氏型,妻子是携带者(杜氏型传男不传女,携带者不发病,也就是没有症状)那么,你们的孩子。男孩50%是患者,50%是健康的;女孩50%是携带者(不发病),50%是健康的 如果你岳母是贝克型,妻子健康...
肌营养不良遗传吗
?
答:
肌营养不良的遗传概率,还是很高的
。比如假肥大型肌养不良症就是与遗传有关的慢性进行性的肌肉变性病。但是如果生个女孩,这个女孩可能会携带进行性营养不良的这种基因。她的下一代再结婚,如果还是生女孩,可能往下就没有发病者。但是如果生男孩,这个男孩可能就会发病。 肌营养不良可能会遗传的,是...
肌营养不良
的症状是什么呢?王常在主任说
答:
少见。
部分患者是常染色体显性遗传
,发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损,智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。5.远端型 根据发病年龄,自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型,为常染色体显性...
进行性
肌营养不良
症
答:
进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病
,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)。 患儿多于4~5岁...
关于进行性
肌营养不良
的问题
答:
假肥大型进行性肌营养不良是通过X连锁隐性
遗传
,将疾病基因带给下一代,一般来说,家系谱中可见患者不连续的传递现象,这种现象叫做交叉遗传或隔代遗传,而且传男不传女。因此可以通过现代分子生物学手段进行检测。对于生育过
假肥大型肌营养不良
患儿的孕妇,产前诊断是重要的预防肌营养不良患儿出生的措施。可在妊娠四个月时...
什么是
假肥大型
进行性
肌营养不良
?
答:
假肥大型肌营养不良是
由
遗传
因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。建议:鼓励假性肥大型肌营养不良患者并坚持主动和被动运动,以延缓肌肉挛缩,对。
假性
肥大型肌营养不良
有什么危害?
答:
假肥大型肌营养不良是
由
遗传
因素所致的一组原发性骨骼肌坏死性疾病。假肥大型肌营养不良对身体有很多的伤害,例如四肢、肩膀、骨盆带出现非常严重的萎缩,同时还可能造成表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起,在行走的时候腰间盘突出,骨盆及下肢摇摇晃晃。最严重的时候还会因为肩胛带肌肉...
杜氏肌营养不良简称DMD,又叫
假肥大型肌营养不良
,你真的了解吗?
答:
DMD,也就是杜氏进行性
肌营养不良
(Duchenne musculardystrophy)是肌营养不良症的最常见形式,身体肌肉逐渐变弱,是一种由抗肌萎缩蛋白基因突变所导致的X染色体隐性
遗传肌肉
疾病。患有该病的儿童可能会比同龄人更晚会走路,该病通常会到3-5岁的时候才会被发现,发现时肌肉已经无力,走路会慢、上台阶会有...
...初中生物还是体育课本上有说一种小腿粗大的
遗传
病,但想不起是什么...
答:
假肥大型
进行性
肌营养不良
症--多在4岁左右发病,一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法.目前尚缺乏对这种疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防,坚决杜绝近亲结婚。凡有这类
遗传
病家族史或生育过患病子女的...
肌营养不良是
什么原因引起的?
答:
1、
假肥大型肌营养不良
假肥大型肌营养不良主要是由于X染色体的连锁隐形
遗传
,由于编码抗肌肉萎缩蛋白的基因缺陷,使肌纤维稳定性受到破坏,造成肌细胞坏死和功能丧失,同时该蛋白也存在于大脑皮质神经元突出区,因此此类患者可发生智力发育迟缓、停滞。2、面肩肱型肌营养不良症(FSHD)面肩肱型肌营养不良症...
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