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假性肌肥大最长寿命
肌
营养不良能活多久?
答:
1、假肥大型肌营养不良:多可生存至16-25岁
;2、强直性肌营养不良:多数患者生存至40岁左右时,会突发心脏病而过世,如未发生心脏病,可存活较长时间;3、面肩肱型肌营养不良:生存时间较长,临床表现较轻时,其寿命不受影响。肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉病变变性为特征...
肌
营 养不 良的表现有哪些?
答:
1、假肥大型营养不良症:如果是Duchenne型营养不良症,
多在三到五岁发病,到十二岁左右即不能行走,二十岁到三十岁左右会因呼吸道衰竭死亡
。而如果是Becker型肌营养不良症,则发病较晚,一般在五到十五岁发病,不会影响自然寿命。2、强直性肌营养不:可出现肌肉无力和肌强直以及肌肉萎缩等表现。3、面...
进行性
肌
营养不良是什么遗传病
答:
Becker型肌营养不良,这种患者症状可能比前一种要轻,之后要生活在轮椅上,但
寿命
相对长一些。一些进行性肌营养不良,即面部或者肩部肌肉营养不良,不像前面两种分布广泛,可能是一些局灶肌营养不良,均为神经系统遗传病,但遗传基因不同。
假性肥大肌
营养不良是母系遗传,患者的母亲是致病基因携带者,但不会...
肌
营养不良症怎么检查?
答:
1、血清酶学检查。主要是抽血查血清的
肌
酶谱,常用的指标是肌酸激酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶,有进行性肌营养不良症的患者,这些酶的指标都显著升高。2、电生理检查。主要是肌电图检查,如果能够提示肌源性损害,就支持肌营养不良症的诊断,也可以同时做神经传导速度检查,排除神经损害导致的肌萎缩...
假性肥大
型
肌
营养不良有什么危害?
答:
血液当中的碱性磷酸酶数值明显增高,可以达数万甚至数十万,肌电图显示疾病的改变,并伴有轻度的视神经支配电位。肌肉活组织检查时,可以见到
肌
纤维坏死与再生同时并存,并伴有结缔组织增生。本病不能彻底治愈,只能通过适当的应用激素来缓解症状。
假性肥大
型连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,...
进行性
肌
营养不良症的症状有哪些?
答:
随病情发展累及肩带及上臂肌时,则双臂上举无力,呈翼状肩胛。萎缩无力的肌肉呈进行性加重,并可波及肋间肌等。
假性肌肥大
最常见于双侧腓肠肌,因肌纤维被结缔组织和脂肪所取代,变得肥大而坚硬,假肥大也可见于三角肌、股四头肌等其他部位的肌肉,肌腱反射减弱或消失。随肌萎缩无力之加重及关节活动的减少,可出现肌腱挛缩...
什么是
假性肌肉肥大
?
答:
假性肌肉肥大
是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万,占出生男婴的20-30/10万,为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的,这是本病的特点,预后差。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起, 有约 1/3 病例为...
肌
营养不良的分类有哪些,进行性肌营养不良,杜氏肌营养不良
答:
患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈
假性肥大
(
肌
组织被结缔组织代替)。患儿多于4~5岁发病,一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现,多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如"鸭步"。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速...
肌
营养不良的分类有哪些?
答:
目前最为常见的
肌
营养不良类型有:假肥大型肌营养不良,强直性肌营养不良以及面肩肱型肌营养不良,其次是肢带型肌营养不良,以及儿童或婴儿起病的先天性肌营养不良,较为少见的眼咽型肌营养不良等。每一种肌营养不良症多因其临床特点而命名,如假肥大型肌营养不良有小腿后群肌肉的
假性肥大
,强直性肌...
轻度
肌
营养不良的表现有哪些?
答:
随着病情的发展,绝大多数的假
肥大
型
肌
营养不良患者在十岁左右就会完全丧失行走的能力,同时还会伴随肺部感染的症状产生,这种类型的肌营养不良会严重影响到患者的生命安全。2、肩肱型肌营养不良也是肌营养不良的其中一种类型,病情比较轻微的患者可能不会出现任何的症状,但是还是有很多患者都会出现无力、睡觉...
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