66问答网
所有问题
当前搜索:
假性肌肥大最长寿命
进行性
肌
营养不良有什么典型的症状呢?
答:
典型症状 不同类型的肌营养不良,典型症状也各有不同,几种主要类型的肌营养不良常见症状如下。Duchenne型肌营养不良 3~5岁时即出现肌肉无力的表现,如走路慢,脚尖着地,容易摔跤,蹲位站立困难,行走时呈现典型的“鸭步”,仰卧位起立时出现典型的Gowers征等。约90%的患儿存在
肌肉假性肥大
,也就是由于...
肌
营养不良应该怎么办
答:
肌
营养不良需进行以下处理:1、检查:包括肌酸激酶肌电图、基因检查、肌肉核磁共振检查。如诊断不明确,需与肌炎进行鉴别时,可做肌肉病理检查;2、治疗:包括药物治疗与康复治疗,部分肌营养不良会发生呼吸、心功能衰竭,疾病进展一定阶段需找心内科、呼吸科大夫会诊;部分患者会出现关节挛缩,需找骨科大夫...
日常孩子出现这些症状,警惕
肌
营养不良!
答:
开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带
肌
萎缩和肌无力,典型者呈翼状肩,站立时腰椎 过度前凸,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时,必须先翻身 为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈
假性肥大
,大多...
进行性肌肉萎缩症的临床表现
答:
站立时腰椎过度前凸,步行时挺腹和骨盆摆动呈“鸭步”样步态,仰卧起立时,必须先翻身与俯卧,以双手撑地再扶撑于双膝上,然后慢慢起立,称Gower征,随病情发展累及肩带及上臂肌时,则双臂上举无力,呈翼状肩胛,萎缩无力的肌肉呈进行性加重,并可波及肋间肌等,
假性肌肥大
最常见于双侧腓肠肌,因肌纤维...
肌
营养不良症的鉴别诊断
答:
2.慢性多发性肌炎无遗传病史,病情进展较缓慢,症状常有起伏,肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛,血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高,肌肉病理符合肌炎的改变,皮质类固醇治疗效果较好。3.重症肌无力重症肌无力在运动后加重,休息后减轻,无肌肉萎缩和
假性肌肥大
。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图和...
孩子进行性
肌
营养不良早期,为什么要尽早治疗?怎么治疗?
答:
开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带
肌
萎缩和无力,典型者呈翼状肩,站立时腰椎 过度前凸,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时,必须先翻身 为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈
假性肥大
,大多为...
肌
营养不良症的鉴别诊断和预防措施?
答:
2.慢性多发性肌炎 无遗传病史,病情进展较缓慢,症状常有起伏,肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛,血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高,肌肉病理符合肌炎的改变,皮质类固醇治疗效果较好。3.重症肌无力 重症肌无力在运动后加重,休息后减轻,无肌肉萎缩和
假性肌肥大
。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图...
肌
营养不良有几种?
答:
1、强直性
肌
营养不良:表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后,松开困难,天气寒冷的情况下可加重本病。2、远端型肌营养不良:主要表现为四肢的远端,手肌及足背伸屈困难,不能用足尖、足跟行走。3、面肩肱型肌营养不良:表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三...
高中生物所有遗传病,以及显隐性、伴性非伴性、纯合致死…
答:
其它较常见的遗传病有
假性肌肥大
营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种,均严重地影响着我国人民的健康。软骨发育不全,常染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传 苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传 白化病,常染色体隐性遗传 先天性聋哑,常染色体隐性遗传 进行性肌...
常染色体变异会导致哪些病
答:
基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变,这种改变在光学显微镜下是看不见的。而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化,如染色体结构的改变、染色体数目的增减等。染色体结构的变异人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。例如,猫叫综合症是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜