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保健食品备案最新规定
《
新食品
安全法》对
保健食品
有何
规定
答:
5. 第七十八条:
保健食品
的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者
备案
的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“本品不能代替药物”。6. 第七十九条:保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的
规定
外,还应当声明“本品不能...
哪些
保健食品
实行
备案
管理
答:
首次进口的
保健食品
中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门
备案
。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。【法律依据】《食品安全法》第七十六条
规定
,使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部...
《食品安全法》中关于
保健食品
的
规定
,主要有哪些
答:
1. 根据《食品安全法》第七十五条,
保健食品
在声称具有保健功能时,必须有科学依据,不得对人体造成急性、亚急性或慢性危害。保健食品原料目录应详细列出原料名称、用量及其对应的功效;只有列入该目录的原料才能用于保健食品生产,且不得用于其他食品生产。2. 第七十六条
规定
,使用保健食品原料目录以外原料的...
保健食品
注册与
备案
管理办法
答:
保健食品
注册与
备案
管理办法遵循科学、公开、公正、便民和高效的原则,旨在确保产品质量和消费者权益。国家食品药品监督管理总局负责保健食品的注册管理和特定进口营养补充品的备案,同时指导各地方部门的相关工作。申请人和备案人需具备专业知识,遵守相关法规和技术要求。保健食品是一种特殊的食品,旨在调节人体...
保健食品
注册与
备案
管理办法
答:
1. 保健食品注册定义:市场监督管理部门根据申请人的注册申请,按照法定程序、条件和要求,对保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等进行系统评价和审评,并决定是否准予注册的审批过程。2.
保健食品备案
定义:保健食品生产企业按照法定程序、条件和要求,向市场监督管理部门提交产品安全性、保健功能和质量...
保健食品
注册和
备案
的区别
答:
2. 有效期限不同:
保健食品
注册证书的有效期为5年。如果需要延续有效期,注册人应在证书有效期届满前6个月申请延续。对于已经列入保健食品原料目录的原料,以及符合相关技术要求的保健食品,注册人申请变更注册或延续注册时,应按照
备案
程序办理。备案凭证目前没有
规定
具体的有效期。3. 涵盖范畴不同:以下...
保健食品备案
申报工作指南
答:
保健食品备案
是一个企业按照
规定
程序提交产品安全、保健功能和质量控制证据给食品药品监管部门的过程。这个过程适用于保健食品的国内和进口备案,不同类型的备案主体如国产保健食品生产商、原注册人以及进口保健食品境外厂商有着特定的要求。国内保健食品备案,国产保健食品生产者需向所在地食品药品监管部门申请...
保健食品
再注册需要什么保健食品再注册需提前多久
答:
根据《
保健食品
注册与
备案
管理办法》
规定
,保健食品再注册需要提前6个月提交申请。按照注册章程规定,保健食品再注册需要注册申请表,法律责任承诺书,保健食品注册证书,申请人主体登记证明,产品技术要求的检验报告等。保健食品再注册需要提,申请人需填写完整的再注册申请表,包括企业信息、产品信息和工艺流程...
保健食品备案
材料信息公开保健食品备案材料
答:
第一条为规范
保健食品
的注册与
备案
,根据《中华人民共和国食品安全法》,制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。 第三条保健食品注册,是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请...
保健食品
注册与
备案
管理办法2021保健食品注册与备案管理办法
答:
保健食品注册备案管理所需材料包括:1.
保健食品备案
登记表,以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书。2. 备案人主体登记证明文件,包括营业执照、统一社会信用代码/组织机构代码等符合法律
规定
的法人组织证明文件扫描件,以及载有保健食品类别的生产许可证明文件扫描件。原注册人还应当提供保健食品...
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