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临床试验设计对照组的意义
【科研助手】
对照组
在
临床
医学类文章中
的意义
(转)
答:
总的来说,对照组在医学研究中的设置并非形式,而是科学严谨性的保证。通过合理的对照设计,
研究者能准确评估新疗法的效果,降低误差
,提升研究结果的说服力。无论是临床试验还是基础研究,对照组的合理运用都是科研人员提高研究质量的重要手段。
新药
临床试验
方案
设计
中,设置
对照组的意义
是
答:
说明新药是否有效,或者与老药比较是好是坏
空白组和
对照组的
区别
答:
一、
含义
不同:空白
试验
是指在不加试样的情况下按试样分析,规程在同样的操作条件下进行的分析。所得结果的数值为空白值。然后从试样测得结果中扣除此空白值就得到比较可靠的分析结果。对照实验就是进行两组实验,控制变量,比较不同。二、作用不同:
对照组
采用一种无药理作用的假药,它在药物剂型或处置...
如何理解医学研究的随机化、
对照
原则?
答:
如在
临床试验设计
中,患者的心理因素和医务工作者的主观判断都可能干扰试验结果,产生偏倚。采用盲法试验可避免这种偏倚。所谓盲法,是指参加试验的研究者或受试者一方或/和双方都不知道试验对象被分配在哪一组,接受的是试验措施还是
对照
措施。盲法可以有效避免受试者或试验者的偏倚和主观偏见。根据盲法设置...
临床
科研的三大基本原则及其
意义
答:
在
临床试验
中有三个基本角色,即受试对象,执行者和
设计
者 。他们当中的一个,二个或三个不知道研究对象接受的是何种干预措施时称之为盲法。盲法
的意义
在于可消除测量性偏倚。临床科研的意义 临床研究可以用科学的方法和标准来研究和评价疾病的病因,确定与评价疾病的诊断方法,以及治疗和防治疾病的措施的...
确定
临床试验
效应指标时应遵循哪些原则
答:
临床试验
为比较两种或更多种诊断或治疗措施提供基础;为诊断或治疗结果的正确性提供最大程度的可信性;为观察结果的差异提出有参考
意义
的结论。狭义的临床试验指药物,尤其是新药在人体进行的I期到IV期新药临床研究,目的是获得新药在人体的药代动力学参数及评价新药临床应用的疗效、适应症和安全性。随机化...
综合指导:《医学伦理学》人体实验与医学伦理
答:
2、注意使用安慰剂对照安慰剂是一种外观性状与实验药物完全相同、但没有实际可能效果的物质。安慰剂对照是
临床
上人体实验设置
对照组
常用的一种方法。这样可以排除主观感觉和心理因素等偏因对实验结果的影响。用安慰剂不是对患者的欺骗,而是对广大的患者真正负责的做法。因为:第一,经临床观察,安慰剂虽没有药理作用,但...
临床
科研
设计的
基本原则
答:
随机
的意义
有3 点: (1) 随机可以消除选择性偏倚,也就是说,可以消除在
临床
研究中由于选择研究对象(将研究对象分为观察组和
对照组
) 不当而使研究结果偏离了真实情况的偏差; (2) 随机可以增加观察组和对照组之间的可比性; (3) 随机研究经统计学处理可以得到可靠、真实的结果。随机的方法介绍以下几种...
药物调研的目的及
意义
答:
这就导致研究人员、制药企业和药政部门转向流行病学领域寻找方法,并进一步将ADR研究扩大为不良事件研究(adverse events),即通过设立
对照组
,比较药物暴露人群是否比未暴露人群更容易发生不良结局来评价因果关系。毫无疑问,正确的评价取决于研究
设计
...>> 问题四:药物
临床试验的
重要
意义
对于药品来说,临床试验的重要性...
盲法的分类及其
意义
答:
2、双盲:研究对象和研究者都不了解试验分组情况,而是由研究
设计
者来安排和控制全部试验。双盲法是随机
对照试验
(RCT)中最常用的设盲方法,针对受试者和干预者进行设盲。受试者不知道其所接受的干预是实验组还是
对照组
,干预者也不知道其所分配的措施(通常是药物)到底是什么。3、三盲:不但研究者...
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