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中国人民药品管理法
《
中华人民共和国药品管理法
》
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》是我国药品管理领域的重要法律,旨在保障公众用药安全,促进药品行业的健康发展。该法规定了药品的生产、经营、使用、监管等方面的基本要求和制度,为药品市场的规范运行提供了法律保障。一、药品的生产与质量控制 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产环节进行了严格的规定。
中华人民共和国药品管理法
的适用范围是中华人民共和国境内从事什么_百 ...
答:
在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用
中华人民共和国药品管理法
。中华人民共和国境内的定义是指中华人民共和国所属的地理范围和管辖范围。根据中华人民共和国的宪法,境内包括
中国
的陆地、海洋领土以及相关领空和特定管辖区域。该法的目的是为了加强药品管理,保证药品质量,...
中华人民共和国药品管理法
规定的药品是指用于
答:
根据《
中华人民共和国药品管理法
》,药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物。药品按照其作用和成分进行分类,需符合国家相关标准。根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定,药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物,包括中药饮片。药品的分类...
中华人民共和国药品管理法
答:
第一章 总 则第一条 为加强
药品
监督
管理
, 保证药品质量,增进药品疗效,保障
人民
用药安全,维护人民身体健康,特制定本法。第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。第二...
药品管理法
实施时间
答:
开始实施时间为1985年7月1日,2019年8月26日,新修订的《
中华人民共和国药品管理法
》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于2019年12月1日起施行。中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理...
我国现行的
药品管理法
的生效时间是
答:
药品管理法
于1984年制定,2001年2月首次修订,其后分别于2013年12月、2015年4月进行两次修正。这次药品管理法“大修”,体现出“四个最新”。第一个最新,是将药品管理和
人民
的健康紧密结合起来。新法明确规定保护和促进公众健康,在第三条中提出药品管理应当以人民健康为中心。第二个最新,是坚持风险...
中华人民共和国药品管理法
属于
答:
法律法规。《
中华人民共和国药品管理法
》属于法律法规,是
中国药品
监管的基本法律依据,该法律规定了药品的研发、生产、经营、使用等各个环节的管理要求,明确了药品监管部门的职责和权限,对药品生产企业、经营企业和医疗机构等相关主体的责任和义务进行了规定。
中华人民共和国药品管理法
属于
答:
属于行政法规。《
中华人民共和国药品管理法
》是一部行政法规,用于管理和监督药品的生产、流通和使用。《中华人民共和国药品管理法》是
中国
国家立法机关制定的一部法律,于2001年12月1日正式实施。法规定了药品的生产、流通、使用和监督管理的基本原则和规定,确保药品的质量、安全和有效性,保护公众的健康...
中华人民共和国药品管理法
(2015修正)
答:
第一章 总则第一条 为加强
药品
监督
管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条 在
中华人民共和国
境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的...
中华人民共和国药品管理法
(2019修订)
答:
第一章 总则第一条 为了加强
药品管理
,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条 在
中华人民共和国
境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者...
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