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药品法2024年最新版全文
药品
管理法第七十四条的规定
答:
法律分析:《中华人民共和国
药品
管理法》第七十四条的规定如下:1、医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂;2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。为加强药品监督管理,保证药品质量...
药品
管理法规定
答:
药品
管理法为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定,规定如下:1、在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动;2、药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品...
药品
管理法第117条规定
答:
《
药品
管理法》第一百一十七条规定的内容具体如下:1、生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责...
2022
年新版药品
管理法处罚标准
答:
法律主观:根据《中华人民共和国
药品
管理法》相关规定:超过有效期的,按照销售劣药处罚。 需要承担的法律责任是:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和 违法所得 ,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许...
中华人民共和国
药品
管理法第一百条
答:
本法所称
药品
,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。 《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理...
中华人民共和国
药品
管理法实施条例
答:
第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国
药品
管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督...
药品
生产法
答:
法律分析:《
药品
生产监督管理办法》是为为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的办法。本办法自2004年8月5日起施行,2017年11月7日修正。国家药品监督管理局于2002年12月11日发布的《药品生产监督管理办法》(试行)同时废止。法律依据:...
根据
新版
《
药品
管理法》,药品包括哪些?
答:
药品
包括中药、化学药和生物制品等。
最新新
药典标准
答:
《中国药典》分为四部出版:一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学
药品
、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品 ;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。法律依据:《中华人民共和国药品管理法...
药品
管理法144条
答:
法律主观:第四十八条:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。 有下列情形之一的,为假药: (一)
药品
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的; 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须...
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