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β2受体兴奋对去甲肾上腺素
β2受体兴奋对去甲肾上腺素
能神经末梢释放起什么调节作用?
答:
神经递质属于小分子物质,当
兴奋
传递到间隙时,只有神经递质大量的释放到突触间隙,神经递质和突触后膜上的
受体
结合,导致大量的离子通道打开,才能引起突触后膜电位发生去极化,要想实现突触后膜内电位发生去极化的变化,需要这种外排作用,目的是短时间内大量的神经递质释放到突触间隙中.故选:d.
交感神经
兴奋
时,
去甲肾上腺素
怎样作用在外周骨骼肌血管等器官
β2受体
...
答:
第一,NA与
肾上腺素
能作用于α、
β受体
,在血管,其作用取决于血管平滑肌上两种受体的分布情况,在皮肤、肾脏和胃肠道的血管平滑肌上,α1受体占优势,在骨骼肌和肝脏血管上,β2受体占优势。而NA主要作用于α1受体,与β2受体结合能力较弱,小剂量肾上腺素以
兴奋β2受体
为主。第二,心血管反射具有中...
...阻断突触前膜的
β受体
为什么会导致
去甲肾上腺素
释放释放减少?_百度...
答:
突触前膜
β受体
被释放到突触间隙的
去甲肾上腺素激动
后,介导去甲肾上腺素正反馈释放。突触前膜还有α
2受体
,被激动时负反馈减少去甲肾上腺素的释放。NE作用于突触前膜上的一个自身受体,
兴奋
神经末梢,促进末梢递质合成释放,就是一个正反馈过程。如果这个受体属于β受体的话,普萘洛尔倒是能阻断它,抑制...
去甲肾上腺素
对
β2受体
到底有没有作用?
答:
药理学很久了,大致记得一点,
去甲肾
应该是有很强的
α受体
激动作用,较弱的
β1受体
激动作用,对
β2受体
作用几乎没有。
β2受体
激活为什么能促进糖酵解?
答:
我推测的,
受体
与
去甲肾上腺素
结合后,血管舒张,血流供应相对不足,组织缺氧,激活糖酵解,同理,去甲肾上腺素能纤维分布于大部分的交感神经节后,应对突发状况。我是这么推测的,不知道对不对。
β2受体
激活为什么能促进糖酵解
答:
受体
与
去甲肾上腺素
结合后,血管舒张,血流供应相对不足,组织缺氧,激活糖酵解,同理,去甲肾上腺素能纤维分布于大部分的交感神经节后,应对突发状况。我是这么推测的,不知道对不对。
为什么
去甲肾上腺素
对对
β2受体
几乎无作用?
答:
您解释的已经很是完美了。所以,临床应用中,
去甲肾上腺素
用来升压,甲肾上腺素用来强心。
拟
肾上腺素
药的分类
答:
按其对不同肾上腺素受体的选择性而分为三大类:(1)α肾上腺素受体激动药:①α1α2受体激动药,
去甲肾上腺素
;②α1受体激动药,去氧肾上腺素(苯肾上腺素,新福林);③α2受体激动药,可乐定。(2)α、β受体激动药:肾上腺素。(3)β受体激动药:①β1
β2受体激动
药,异丙肾上腺素;②β1受体激动药,多巴酚丁胺;③...
关于
去甲肾上腺素
的叙述错误的是
答:
关于
去甲肾上腺素
的叙述错误的是 A.收缩血管平滑肌 B.激动心脏βl受体 C.激动血管平滑肌α受体 D.
激动β2受体
作用强 E.被MAO和COMT灭活 答案:D 去甲肾上腺素(INN名称:Norepinephrine,也称Noradrenaline,缩写NE或NA),旧称"正肾上腺素",学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇,是肾上腺素去掉 N-...
比较肾上腺素、
去甲肾上腺素
和异丙肾上腺素
受体
的作用特点。_百度知 ...
答:
【答案】:
去甲肾上腺素
:α
受体激动
药,对心脏β1受体作用较弱,对
β2受体
几乎无作用。①激动血管的α1受体,使血管收缩,主要是小动脉和小静脉收缩。②较弱激动心脏的β1受体,是心肌收缩性加强,心率加快,传导加速,CO增加。③小剂量静滴,脉压加大;大剂量时,脉压变小。异丙肾上腺素:主要
激动β
...
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