第1个回答 2015-03-30
病情分析：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
指导意见：
你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
第2个回答 2015-03-30
本身唐氏综合征筛查，主要大致估计胎儿罹患唐氏综合征的风险
唐氏综合征，是21染色体三体综合征的另一种叫法。也就是第21号染色体，正常应该是一对。人的染色体应该是23对，22对常染色体，1对性染色体（XX或XY)。但唐氏综合征的患者其21号染色体变成3个，多了一个，多一个并不是好事，反而导致一种相对比较常见的先天愚型。其他的先天愚型，还有什么18三体综合征，13三体综合征等等。
你知道了这个，那么你就明白，最终确诊其实是应该根据染色体的分析，出生以后当然直接抽血或者其他的获取染色体，胎儿的话，羊膜腔穿刺获取胎儿染色体进行分析。
而唐氏综合征的筛查，根据抽血化验一些指标，比如甲胎蛋白，游离 hCGβ等，这些指标大致推测其风险性，实际是有一定误差的，唐筛只是相对风险，你筛查低风险的，未必是生下正常，高风险的，也只是相对高风险。比如你一般唐筛风险指数是1：270，你比这个低，那么就是低风险，你比这个高，比如你是1:50或100 多，就是高风险，但是，这其实还是一个相对的对吧。如果你最后发现是高风险的，那么你还是要进行一个确诊，羊膜腔穿刺，那才可靠
而你如果唐筛的数值，你1比后面的数字越大，你当然也就是风险越小。
第3个回答 2019-09-09
危险，这个时候只能做引产了，因为孕囊在子宫里变大，人流流不掉了，只能引产，这样对子宫的伤害会更大，尽快做掉吧。