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求助QPCR
扩增效率的影响因素
答:
1、模板浓度过高会抑制PCR反应,可能会导致扩增效率降低。但同时可能会出现非特异性扩增导致结果的Ct值不可信,最终导致扩增效率不可信。2、在一定范围内提高退火温度不会太影响扩增效率。
小白
求助qpcr
产物直接测序是不好测吗
答:
PCR在扩增的过程中可能会出现突变的情况,测序结果中就可能会出现套峰之类的情况,而克隆之后测序理论上每个单克隆里面只会出现一种PCR产物的插入片段,可以挑选不同的克隆进行测序,直到找到自己想要的那个。质粒和PCR产物需要拿...
求助qPCR
扩增效率高的原因
答:
镁离子浓度低;buffer没有优化好 非特异性扩增较多
qPCR
产物的电泳图分析-
求助
答:
qPCR
产物的电泳图分析-
求助 qPCR
产物的电泳图分析,是指通过电泳分析,判断qPCR产物的纯度和长度,以及检测PCR扩增产物是否有变性。一般来说,qPCR产物的电泳分析是在1.5%~2.0%的凝胶上进行的,以获得最佳的分析结果。在电泳...
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可以跑两次吗
答:
可以。
QPCR
是对微量样品的一个精确定量,做标准曲线的样品和你要测的样品必须是同一种。而且,不同的引物需要做不同的标准曲线。
qpcr
是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法...
qpcr
数据分析及作图方法
答:
qPCR
数据处理方法为△△Ct法原理 【△△Ct法原理】其特点是只依靠Ct值来计算结果,因此跑完qPCR之后的结果中除了Ct值外,其他数据几乎在后续分析和计算中是用不到的。但前提是目的基因和内参基因的扩增效率应基本一致。1、...
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qpcr和pcr
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qpcr内参必须跑齐吗