如题所述
为什么不能把一二步换一下?
换了的话会增加副产物1,5-二溴硝基苯和2,3-二溴硝基苯,苯环亲电取代邻位动力学控制,对位热力学控制,你凭什么说溴就一定上在4号位,我上面的这个方法其实产率也不一定高,这个东西其实很好做,怎么都能配出来给你另一个方法苯硝化,Fe/HCl还原为氨基,Ac2O做成酰胺结构保护氨基并降低活性对位硝化Br2/Fe溴代OH-/H2O加热水解酰胺为氨基,氨基+NaNO2,HCl制成重氮盐,再加CuBr即得产物