唐氏筛查结果两项高风险，必须做染色体检查吗？

Question

本人39岁，第一个孩子12岁了，很健康。现在怀孕快20周，上周做了唐氏筛查，结果有两项高风险，21三体风险值1：110，18三体风险值1：5。NTD低风险。双方家族都没有智障和低能儿。遗传科的医生说必须做染色体检查，但羊水穿刺是有一定风险的，还有一种是微创检查，准确率没有羊穿高，而且这两种检查费用都要两三千，虽然说孩子是第一位的，但经济上还是有一定压力，想请问象这种情况真的必须做染色体检查吗？这种情况真的那么严重吗？谢谢！急！！

Answer 1

你好，
唐氏筛查
后指示证明个几率性的结果，证明有较高几率患上先天性的疾病，这个没办法说严重不严重，虽然唐氏筛查只能做个几率筛选，但是唐氏筛查是目前最便宜的检测方式，染色体与无创的费用都要略高，并非高风险就一定会得病，只是告诉你，需要做进一步检测，但如果你的经济情况真的不好，不做也没事，只是要提前做好出生后的胎儿可能存在
先天性疾病
的心理准备。
如果我的答案对你有帮助，请采纳为正确答案，谢谢。

Answer 2

1.唐氏是在卵细胞分裂时形成的，跟第一胎关系不大
2.目前唐筛的准确率不高，最多再80%左右
3.现在可以做胎儿游离DNA基因检测，无创的，抽母亲的血就行，有点贵