1． 明显的自主性
QC小组以职工自愿参加为基础，实行自主管理，自我教育，互相启发，共同提高，充分发挥小组成员的聪明才智和积极性、创造性。
2． 广泛的群众性
QC小组是吸引广大职工群众积极参与质量管理的有效形式，不但包括领导人员、技术人员、管理人员、而且更注重吸引在生产、服务工作第一线的操作人员参加。广大职工群众在QC小组活动中学技术，学管理，群策群力分析问题，解决问题。
3． 高度的民主性
QC小组的组长可以民主推选，QC小组成员可以轮流担任课题小组长，人人都有发挥才智和锻炼成长机会；内部讨论问题、解决问题时，小组成员不分职位与技术高低，各抒己见，互相启发，集思广益，高度发扬民主，以保证既定目标的实现。
4． 严密的科学性
QC小组在活动中遵循科学的工作程式，步步深入的分析问题，解决问题；在活动中坚持用资料说明事实，用科学的方法来分析与解决问题，而不是凭“想当然”或个人经验。
三相单层绕组的特点如下：
第一、三相单层绕组特点：
1、一般用于10KW以下的小型交流电机
2、线圈组个数= Q1 /2q
3、线圈个数＝Q1 /2
4、每相线圈组的个数= p （60°相带时）
5、每个线圈匝数NC = 每槽导体数
6、每个线圈组的匝数q NC 颚式破碎机公司。反击式破碎机
7、每相串联匝数N=每相总的串联匝数/a = p q NC /
a = 定子总导体数/2ma（即每条支路的匝数）
8、每个槽内只有一个线圈边，其极距 ，一般为整距绕组选矿装置。
第二、三相单层绕组优点：
1、嵌线方便
2、槽的利用率高
3、不能做成短距（电气效能）波形差
第三、分类
1、同心式绕组——由不同节距的同心线圈组成
2、链式绕组——由相同节距的同心线圈组成
3、采用不等距的线圈组成，节省铜线。 液压圆锥破碎机。
滑轮
由可绕中心轴转动有沟槽的圆盘和跨过圆盘的柔索（绳、胶带、钢索、链条等）所组成的简单机械。滑轮是杠杆的变形，属于杠杆类简单机械。在我国早在战国时期的著作《墨经》中就有关于滑轮的记载。中心轴固定不动的滑轮叫定滑轮，是变形的等臂杠杆，不省力但可以改变力的方向。中心轴跟重物一起移动的滑轮叫动滑轮，是变形的不等臂杠杆，能省一半力，但不改变力的方向。实际中常把一定数量的动滑轮和定滑轮组合成各种形式的滑轮组。滑轮组既省力又能改变力的方向。
工厂中常用的差动滑轮（俗称手拉葫芦）也是一种滑轮组。滑轮组在起重机、卷扬机、升降机等机械中得到广泛应用。
滑轮有两种：定滑轮和动滑轮
(1)定滑轮实质是等臂杠杆，不省力也不费力，但可改变作用力方向.
定滑轮的特点
通过定滑轮来拉钩码并不省力。通过或不通过定滑轮，弹簧秤的读数是一样的。可见，使用定滑轮不省力但能改变力的方向。在不少情况下，改变力的方向会给工作带来方便。
定滑轮的原理
定滑轮实质是个等臂杠杆，动力L1、阻力L2臂都等于滑轮半径。根据杠杆平衡条件也可以得出定滑轮不省力的结论。
(2)动滑轮实质是动力臂为阻力臂二倍的杠杆，省1/2力多费1倍距离.
动滑轮的特点
使用动滑轮能省一半力，费距离。这是因为使用动滑轮时，钩码由两段绳子吊著，每段绳子只承担钩码重的一半。使用动滑轮虽然省了力，但是动力移动的距离大于钩码升高的距离，即费了距离。
动滑轮的原理
动滑轮实质是个动力臂（L1）为阻力臂（L2）二倍的杠杆。
(3)滑轮组：由定滑轮跟动滑轮组成的滑轮组，既省力又可改变力的方向.
滑轮组用几段绳子吊著物体，提起物体所用的力就是总重的几分之一.绳子的自由端绕过动滑轮的算一段，而绕过定滑轮的就不算了.
使用滑轮组虽然省了力，但费了距离，动力移动的距离大于重物移动的距离.
滑轮组的用途:
为了既节省又能改变动力的方向，可以把定滑轮和动滑轮组合成滑轮组。
省力的大小
使用滑轮组时，滑轮组用几段绳吊著物体，提起物体所用的力就是物重的几分之一。
滑轮组的特点
用滑轮组做实验，很容易看出，使用滑轮组虽然省了力，但是费了距离——动力移动的距离大于货物升高的距离。
1. 染色体组的特点
①一个染色体组内的染色体形态、大小、功能各不相同；②对同型性染色体生物而言，一个染色体组含有N条染色体，就意味着细胞内有N种形态的染色体；对异型性染色体生物而言，如果一个染色体组有N条染色体，就意味着细胞内有（N+1）种形态的染色体，如人的一个染色体组有23条染色体，男性体细胞内有24种形态的染色体。
特别注意：人有两个染色体组。人的一个染色体组有23条染色体，即22条常染色体和一条新染色体。如果是男性，则一个染色体组是22+X，另一个是22+Y。如果是女性，则两个染色体组均为：22+X。原因在于X染色体和Y染色体是一对同源染色体，一个染色体组中是没有同源染色体的！这一点比较特殊，要记牢哦！
2. 染色体组数目及生物体几倍体
由于一个染色体组内各染色体的形态、大小均不相同，细胞内的染色体组数可按下列两种方法加以判别：①在细胞或生物体的基因型中，同一种基因出现几次，则有几个染色体组，如基因型为AAAaBBbb的细胞或生物体含有4个染色体组，可表示为图甲。②细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组，如图乙的细胞中相同大小的染色体有四条，可判断此细胞有4个染色体组。
3. 生物体几倍体的判别
多倍体的生殖细胞内不只含有一个染色体组，但由这样的生殖细胞直接发育成的个体都叫单倍体。不能只是根据细胞内染色体组的数目简单地叫做几倍体，即生物的几倍体的判别，不能只看细胞内含有多少个染色体组，还要考虑到生物个体发育的直接来源：①如果生物体由受精卵（或合子）发育而成，生物体细胞内有几个染色体组，此生物就叫几倍体；②如果生物体由生殖细胞（卵细胞或花粉）直接发育而成，无论细胞内含有几个染色体组，此生物体都不能叫几倍体，而只能叫单倍体。另外，还要考虑染色体组倍性的变化：若染色体组数目倍性减半，则形成单倍体，如植物的花药离体培养形成单倍体植株，蜜蜂的孤雌生殖发育成雄蜂；若染色体组数目成倍增加形成多倍体，如八倍体的小黑麦等。
连结串列优于阵列的有：
插入删除不需要移动元素，时间效能为O(1)
储存空间位置可以任意
储存空间大小不需要事先确定，也没有溢位
旋风BF和墓地BF的特点都在于速度较快，坑多，在甲虫出现之前属于拆除对方卡的能力很不错的卡组，
旋风BF方面，因为支援雷王 *** 大开辟，而且以场上同调为主，所以之前比较热门
墓地BF方面，顾名思义，是以墓地为主要展开手段，但是因为依赖墓地所以会出现各种被针对，比旋风BF早一步被玩家们放弃
1.用load语句,可以动态新增/删除控制元件,比如说在建立TCP/UDP连线时,可以同时动态与多台机器建立连线,在选单数组里可根据状态不同动态新增/删除选单项.
2.可批量处理大量重复或功能相近的控制元件,如计算器的数字按钮和运算按钮,再比如说你要过滤掉所有文字框中的非数字字元,在一个控制元件数组里就可以搞定,不用在每个文字框事件里新增程式码.大大减少程式码量
3.同时也减少了档案体积.
总的说来,只要有相似功能或重复功能的,最好你控制元件阵列.
·阵列是可以储存一组资料的一种资料结构，它本身也会占用一个记忆体地址，因此阵列是引用型别
·一个数组中只能储存一种型别的资料，可以储存基本型别，也可以储存Object。一个int,一个String是不能同时储存在一个数组内的(如果是物件型阵列，注意存放的每一个物件都必须被例项化)。
·阵列的长度规定好即固定，无论其储存的资料是否填满阵列
·阵列一旦定义好就不可以修改长度，如果要修改就必须重新定义一个新阵列或者引用其他的阵列，因此阵列的灵活性较差
·阵列拥有边界检查，尝试获取不在阵列范围内的值时，会丢掷ArrayIndexOutOfBoundsException异常
1.病毒基因组大小相差较大,与细菌或真核细胞相比，病毒的基因组很小，但是不同的病毒之间其基因组相差亦甚大。如乙肝病毒DNA只有3kb大小，所含资讯量也较小，只能编码4种蛋白质，而痘病毒的基因组有300kb之大，可以编码几百种蛋白质，不但为病毒复制所涉及的酶类编码，甚至为核苷酸代谢的酶类编码，因此，痘病毒对宿主的依赖性较乙肝病毒小得多。
2.病毒基因组可以由DNA组成，也可以由RNA组成，每种病毒颗粒中只含有一种核酸，或为 DNA或为RNA，两者一般不共存于同一病毒颗粒中。组成病毒基因组的DNA和RNA可以是单链的，也可以是双链的，可以是闭环分子，也可以是线性分子。如 *** 瘤病毒是一种闭环的双链DNA病毒，而腺病毒的基因组则是线性的双链DNA,脊髓灰质炎病毒是一种单链的RNA病毒，而呼肠孤病毒的基因组是双链的 RNA分子。一般说来，大多数DNA病毒的基因组双链DNA分子，而大多数RNA病毒的基因组是单链RNA分子。
3.多数RNA病毒的基因组是由连续的核糖核酸链组成，但也有些病毒的基因组RNA由不连续的几条核酸链组成如流感病毒的基因组RNA分子是节段性的，由八条RNA分子构成，每条RNA分子都含有编码蛋白质分子的资讯；而呼肠孤病毒的基因组由双链的节段性的RNA分子构成，共有10个双链RNA片段，同样每段RNA分子都编码一种蛋白质。目前，还没有发现有节段性的DNA分子构成的病毒基因组。
4.基因重叠即同一段DNA片段能够编码两种甚至三种蛋白质分子，这种现象在其它的生物细胞中仅见于线粒体和质粒DNA，所以也可以认为是病毒基因组的结构特点。这种结构使较小的基因组能够携带较多的遗传资讯。重叠基因是1977年Sanger在研究ΦX174时发现的。ΦX174是一种单链DNA病毒，宿主为大肠杆菌，因此，又是噬菌体。它感染大肠杆菌后共合成11个蛋白质分子，总分子量为25 万左右，相当于6078个核苷酸所容纳的资讯量。而该病毒DNA本身只有5375个核苷酸，最多能编码总分子量为20万的蛋白质分子，Sanger在弄清 ΦX174的11个基因中有些是重叠的之前,这样一个矛盾长时间无法解决。重叠基因有以下几种情况：
（1）一个基因完全在另一个基因里面。如基因A和B是两个不同基因，而B包含在基因A内。同样，基因E在基因D内。
（2）部分重叠。如基因K和基因A及C的一部分基因重叠。
（3）两个基因只有一个碱基重叠。如基因D的终止密码子的最后一个碱基是J基因起始密码子的第一个碱基(如TAATG)。这些重叠基因尽管它们的DNA大部分相同，但是由于将mRNA翻译成蛋白质时的读框不一样，产生的蛋白质分子往往并不相同。有些重叠基因读框相同，只是起始部位不同，如SV40DNA基因组中，编码三个外壳蛋白VP1、VP2、VP3基因之间有122个碱基的重叠，但密码子的读框不一样。而小t抗原完全在大T抗原基因里面，它们有共同的起始密码子。
5.病毒基因组的大部分是用来编码蛋白质的，只有非常小的一份不被翻译，这与真核细胞DNA的冗余现象不同如在ΦX174中不翻译的部份只占217/5375，G4DNA中占282/5577，都不到5％。不翻译的DNA顺序通常是基因表达的控制序列。如ΦX174的H基因和A基因之间的序列（3906－3973），共67个碱基，包括RNA聚合酶结合位，转录的终止讯号及核糖体结合位点等基因表达的控制区。 *** 瘤病毒是一类感染人和动物的病毒，基因组约8.0Kb,其中不翻译的部份约为1.0kb,该区同样也是其他基因表达的调控区.
6.病毒基因组DNA序列中功能上相关的蛋白质的基因或rRNA的基因往往丛集在基因组的一个或几个特定的部位,形成一个功能单位或转录单元。它们可被一起转录成为含有多个mRNA的分子，称为多顺反子 mRNA（polycistroniemRNA），然后再加工成各种蛋白质的模板mRNA。如腺病毒晚期基因编码病毒的12种外壳蛋白，在晚期基因转录时是在一个启动子的作用下生成多顺反子mRNA，然后再加工成各种mRNA，编码病毒的各种外壳蛋白，它们在功能上都是相关的；ΦX174基因组中的D- E-J-F-G-H基因也转录在同一mRNA中，然后再翻译成各种蛋白质，其中J、F、G及H都是编码外壳蛋白的，D蛋白与病毒的装配有关，E蛋白负责细菌的裂解，它们在功能上也是相关的。
7.除了反转录病毒以外，一切病毒基因组都是单倍体，每个基因在病毒颗粒中只出现一次。反转录病毒基因组有两个拷贝。
8.噬菌体（细胞病毒）的基因是连续的；而真核细胞病毒的基因是不连续的，具有内含子，除了正链RNA病毒之外，真核细胞病毒的基因都是先转录成mRNA前体，再经加工才能切除内含子成为成熟的mRNA。更为有趣的是，有些真核病毒的内含子或其中的一部分，对某一个基因来说是内含子，而对另一个基因却是外显子。如SV40和多瘤病毒（polyomavirus）的早期基因就是这样。SV40的早期基因即大T和小t抗原的基因都是从5146开始反时针方向进行，大T抗原基因到2676位终止，而小t抗原到4624位即终止了，但是，从4900到 4555之间一段346bp的片段是大T抗原基因的内含子，而该内含子中从4900-4624之间的DNA序列则是小t抗原的编码基因。同样，在多瘤病毒中，大T抗原基因中的内含子则是中T和t抗原的编码基因。
① 种类单一；②单倍体基因组：每个基因组在病毒中只出现一次；③形式多样；④大小不一；⑤基因重叠；⑥动物/细菌病毒与真核/原核基因相似：内含子；⑦具有不规则的结构基因；⑧基因编码区无间隔：通过宿主及病毒本身酶切；⑨无帽状结构；⑩结构基因没有翻译起始序列。