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邻硝基苯胺+浓硫酸化学式
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第1个回答 2014-08-04
对氨基间硝基苯磺酸
相似回答
浓硫酸
与 对
硝基苯胺
反应,生成物是什么
答:
H2SO4+O2N-C6H4-NH2=
O2N-C6H4-NHSO3H+H2O
从苯胺合成
邻硝基苯胺
的反应式,从苯合成间硝基苯胺的反应式?
答:
苯胺
易被氧化,要注意,所以不能直接与浓硝酸发生取代反应,所以需要保护氨基-NH2,但是又不能改变它的活化和定位性质。另外氨基-NH2是
邻
对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,因此一般是用
浓硫酸
的磺酸基进行占位C6H5-NH2,与乙酸,先生成C6H5-NH-COCH3,形成酰胺此时保...
怎么用苯胺合成
邻硝基苯胺
答:
再与
浓硫酸
,对位取代,生成,CH3CO-NH-C6H4-SO3H 再与浓硝酸,
邻
位取代-NO2 再水解,去掉-SO3H,恢复原来的-NH2
对
硝基苯胺
跟
浓硫酸
加热生成什么
答:
p-Nitoaniline,
分子式C6H6N2O2
相对分子质量138.12,淡黄色针状结晶,易于升华。主要性质:熔点 146-148 ℃,沸点 332 ℃,比重为 1.437 ,闪光为 390,水中溶解度为0.0008。该品有毒,空气中容许浓度为5mg/m3。吸入、口服和皮肤接触有害。产品用途: 对硝基苯胺是染料工业极为重要的中间体,可...
用苯胺合成
邻硝基苯胺
答:
因此一般是用
浓硫酸
的磺酸基进行占位 C6H5-NH2,与乙酸,先生成C6H5-NH-COCH3,形成酰胺 此时保护了-NH2,但是还是活化和
邻
对位定位基团 再与发烟硫酸,对位取代,生成CH3CO-NH-C6H4-SO3H 再与浓硝酸、浓硫酸反应,-NH-COCH3的邻位取代-NO2 再水解,去掉-SO3H,恢复原来的-NH2 得到TM ...
有机
化学
第二版徐寿昌习题答案
答:
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