我是遗传性夜盲症我想做一个基因检测需要多少钱

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第1个回答 2016-01-18

你好，一般基因检测费用大概300-600元左右，具体情况需要结合当地标准

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晚上看不见是夜盲症的症状,夜盲症是什么引起的?答：视觉质量明显改变以及视野的明显缩小，所以需要进行积极的原因排查，来查找夜盲症发生的原因，一般需要进行基因检测，视网膜眼底血管检查，视网膜oct检查，来判断是否存在视网膜细胞的发育功能不良，需要进行微量元素的测定来判断是否需要补充维生素A进行夜盲症的治疗。导致夜盲症原因有很多，要明确具体原因。夜盲症...

我的妈妈是夜盲症,我姥姥姥爷不是,我也不是,我的孩子会不会有夜盲...答：您好，这个不会有。因为如果是由于基因缺陷、视杆细胞发育障碍等先天因素所导致的夜盲症可能会遗传。如果是由于缺乏维生素A，导致眼睛不能合成视紫素等后天因素而导致的夜盲症，则不会遗传。根据你说的情况，你家里只有你妈妈是夜盲症，说明不是先天性，所以没有遗传给你，更不会遗传给你的孩子，请放心...

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新技术有望让盲人重见光明答：夜盲症就是视网膜病变的一种,因感光细胞发生变异而导致眼盲,在夜间看不见,并且视力渐进性减退及视野收窄,严重者会完全失明。视网膜病变又是一种有高度遗传性的病症,有不同种类的遗传基因及遗传方式。由于遗传方式有多种,有的病人在10岁左右开始会感觉到夜间视力下降,到了50岁左右会出现严重视力障碍;但也有病人在中...

第三代试管现在可以筛查哪些疾病?答：优生优育一定要做好相关检查，以及育儿选择，避免患病儿的出生。虽然说目前的基因筛查可以筛查一定的疾病，做到目前科学医学技术上的优生优育。但是并不能解决复杂的多基因遗传疾病，基因突变等遗传问题，所以并不是所有的遗传疾病都能顺利的通过第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查来阻断。

第三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病答：12、遗传性低色素性贫血 13、血管角质瘤Fabry病 14、先天性白内障 15、小脑共济失调 16、小脑共济失调 17、扩散性脑硬化 18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)19、无脉络膜症 20、脉络膜视网膜病变 21、色盲(绿色系列型)及 22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病 23、肾源性尿崩...

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