大黄素薄层鉴别时,样品与对照品对不齐。

硅胶G板,展开剂:石油醚(30-60):甲酸乙酯(15:5).对照品用甲醇溶,样品用氯仿溶。结果基本都是样品上的大黄素和对照品的点对不齐,对照品比样品偏低,大概是低了0.3-1cm。偶尔可以对齐。改变温湿度没多大改善,换了几个厂家的板都是一样结果。可以确定样品,对照品没问题。就是点对不齐,三人操作结果都一样。向各位请教会是什么原因导致的点对不齐。

第1个回答  2015-07-16
溶剂不同可能是一个原因,可以点个系列的梯度,浓度过高也是一个原因本回答被网友采纳
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