七叶神安片简介

如题所述

第1个回答  2022-11-10

目录

    1 拼音 2 七叶神安片药典标准
      2.1 品名 2.2 处方 2.3 制法 2.4 性状 2.5 鉴别 2.6 检查 2.7 含量测定
        2.7.1 色谱条件与系统适用性试验 2.7.2 对照品溶液的制备 2.7.3 供试品溶液的制备 2.7.4 测定法
      2.8 功能与主治 2.9 用法与用量 2.10 规格 2.11 贮藏 2.12 附:三七叶总皂苷
        2.12.1 [制法] 2.12.2 [性状] 2.12.3 [鉴别] 2.12.4 [检查]
          2.12.4.1 干燥失重 2.12.4.2 炽灼残渣
        2.12.5 [含量测定] 2.12.6 [贮藏] 2.12.7 [制剂]
      2.13 版本
    3 七叶神安片中药部颁标准
      3.1 拼音名 3.2 标准编号 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.7 含量与测定 3.8 功能与主治 3.9 用法与用量 3.10 规格 3.11 贮藏
    4 七叶神安片说明书
      4.1 药品名称 4.2 药品汉语拼音 4.3 剂型 4.4 性状 4.5 七叶神安片的主要成份 4.6 七叶神安片的功能主治 4.7 七叶神安片的用法用量 4.8 注意事项 4.9 七叶神安片与其它药物的相互作用 4.10 备注
    附:
      * 七叶神安片相关药品说明书其它版本

1 拼音

qī yè shén ān piàn

2 七叶神安片药典标准

2.1 品名

七叶神安片

Qiye Shen'an Pian

2.2 处方

三七叶总皂苷50g

2.3 制法

取三七叶总皂苷,与适量辅料制成颗粒,压制成500片或1000片,包糖衣或薄膜衣,即得。

2.4 性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显浅黄色至棕黄色;味苦、微甜。

2.5 鉴别

取人参皂苷Rb1,对照品、人参皂苷Rb3对照品,分别加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照[含量测定]项下的方法试验,吸取上述两种对照品溶液及[含量测定]项下的供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

2.6 检查

应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ D)。

2.7 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb3峰计算应不低于6000。

 时间(分钟)  流动相A(%)  流动相B(%)  0~19  30→35  70→65  19~21  35→50  65→50  21~26  50  50

2.7.2 对照品溶液的制备

取人参皂苷Rb3对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于含三七叶总皂苷100mg),置100ml具塞锥形瓶中,精密加入乙醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率50kHz)15分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每片含三七叶总皂苷以人参皂苷Rb3( C53H90O22)计,规格(1)不得少于5.0mg;规格(2)不得少于10.0mg。

2.8 功能与主治

益气安神,活血止痛。用于心气不足、心血瘀阻所致的心悸、失眠、胸痛、胸闷。

2.9 用法与用量

口服。一次50~100mg,一日3次。饭后服或遵医嘱。

2.10 规格

每片含三七叶总皂苷(1)50mg (2)100mg

2.11 贮藏

密封。

2.12 附:三七叶总皂苷

本品为从三七叶中提取的总皂苷。

2.12.1 [制法]

取三七叶,加水煎煮两次,每次3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.2(60℃),加乙醇使含醇量达60%,静置使沉淀,取上清液,滤过,脱色,脱色液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.2(60℃),干燥,即得。

2.12.2 [性状]

本品为浅黄色至棕黄色,味苦后微甜,有引湿性。

2.12.3 [鉴别]

(1)取本品,加醋酐1ml使溶解,沿试管壁滴加硫酸1~2滴,显紫红色,摇匀放置后显紫色。

(2)取本品,照七叶神安片[鉴别]项下试验,应显相同的结果。

2.12.4 [检查] 2.12.4.1 干燥失重

取本品在80℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ G)。

2.12.4.2 炽灼残渣

不得过4.0%(2010年版药典一部附录ⅨJ)。

2.12.5 [含量测定]

取本品50mg,精密称定,置10ml量瓶中,用乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照七叶神安片[含量测定]项下的方法试验,即得。

本品含三七叶总皂苷以人参皂苷Rb3(C53H90O22)计,不得少于10%。

2.12.6 [贮藏]

遮光,密闭。

2.12.7 [制剂]

七叶神安片

2.13 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 七叶神安片中药部颁标准

3.1 拼音名

Qiye Shen'an Pian

3.2 标准编号

WS3B147593

本品为三七叶中提取的总皂甙制成的片。

3.3 制法

取三七叶总皂甙 50g及辅料适量,制成颗粒,压制成1000片,包糖衣,即得。

3.4 性状

本品为糖衣片,除去糖衣后,显浅黄色;味苦、后微甜。

3.5 鉴别

(1)取本品 1片,研细,取适量(约相当于三七叶甙 5mg)加水 5ml 用力振摇 1分钟,放置,产生的泡沫为液体量的 1/3 以上,静置10分钟不消失。

(2)取本品 1片,研细,取少量粉末,加醋酐数滴溶解,再加硫酸数滴,显暗紫色。?

(3)取本品 1片,研细,加甲醇 5ml使溶解,滤过,作为供试品溶液。另取三七叶甙对照品,加甲醇制成每 1ml含10mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 57页)试验,吸取上述两种溶液各 5μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇 醋酸水(4:1:5) 的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以30%硫酸乙醇溶,于 105℃烘约10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点

3.6 检查

应符合片剂项下有关的各项规定(附录11页)。

3.7 含量与测定

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于三七叶甙 0. 22g)置50ml量瓶中,加水溶解稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,弃去初滤液精密量取续滤液25ml,置 250ml碘量瓶中,精密加入溴液(0.1mol/L) 5ml,加盐酸 5 ml,立即超声振荡30分钟(超声时水温保持在15~20℃),取出,立即加碘化钾试液 5 ml,放置暗处15分钟,加氯仿 2ml,用硫化硫酸钠液(0.1mol/L) 滴定至近终点时,加入淀粉指示液 2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,每 1ml的硫代硫酸钠液(0.1mol/L) 相当于 26.98mg的人参皂甙Rb3 (C53H90O22)。 本品含三七叶总皂甙以人参皂甙Rb 3(C53H90O22)计算,应为标示量的85.0 ~110.0 %。

3.8 功能与主治

益气安神,活血止痛,止血。用于心气不足,失眠,心悸,胸痹心痛,或肿痛,痈肿疮毒及出血症。

3.9 用法与用量

口服,一次50~ 100mg ,一日 3次;饮后服或遵医嘱。

3.10 规格

(1)50mg

(2) 100mg

3.11 贮藏

遮光,密封。

4 七叶神安片说明书

4.1 药品名称

七叶神安片

4.2 药品汉语拼音

Qiye Shen'an Pian

4.3 剂型

每片含三七叶总皂苷50mg,100mg。

4.4 性状

七叶神安片为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显浅黄色至棕黄色;味苦、微甜。

4.5 七叶神安片的主要成份

三七叶总皂苷。

4.6 七叶神安片的功能主治

益气安神,活血止痛。用于心气不足、心血瘀阻所致的心悸、失眠、胸痛、胸闷。

4.7 七叶神安片的用法用量

口服,一次50~100mg,一天3次,饭后服用,或遵医嘱。

4.8 注意事项

1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。

2.服药期间要保持情绪乐观,切忌生气恼怒。

3.感冒发热病人不宜服用。

4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

5.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。

6.服药7天症状无缓解,应去医院就诊。

7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.请将本品放在儿童不能接触的地方。

11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

4.9 药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

4.10 备注

相似回答