根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括A.变质的B.超过有效期的

Question

A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

Answer 1

【答案】：BCD
本题考查的是中华人民共和国药品理法。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及料的(六)其他不符合药品标准规定的。