第1个回答 2022-10-29
问题一：如何判断常染色体遗传和伴性遗传 可以采用正反交的方法。 利用隐性雌性与显性雄性个体杂交。 如果下一代均表现为显性性状，则为常染色体遗传； 如果下一代雌性均表现为显性性状，雄性均表现为隐性性状，说明控制该性状的基因位于X染色体上。
问题二：如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传，说的详细点，通俗易懂的，谢谢 30分 1、首先判断是否为Y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；
2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；
3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则很可能为X染色体隐性病。若没有女病人，全为男病人，则要根据题中的额外条件来判断，但更可能为X染色体隐性病，因为这种病男病人多于女病人；
4、若判断为显性病：若有中生女无病，则一定为常染色体显性病；若男病人的母女全部得病，则很可能为X染色体显性病。若没有男病人，只有女病人，则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系（不出现无中生有或有中生无），则也只能通过题目中的额外条件来判断，如：题中告知此病为伴性遗传，或者某人为纯合子，或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设，若为什么类型的病，则…………
另：若题目中没有特殊说明，若可以判断为X显（隐）性病的同时，永远不可能排除为常显（隐）性病。
总之，熟能生巧，多练多思考就能越来越熟练地判断病的种类。希望能够帮到你。
问题三：生物遗传图怎样区分 是显性遗传 还是 常染色体遗传 50分 看看我整理的这个：
遗传系谱中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐形遗传基因控制的遗传病。
遗传系谱中，只要双亲都表现为患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。
（1）判断是常染色体还是伴性遗传
①隐性遗传情况的判定。在确定隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体遗传容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面亮点就是解释这类问题的要点：
A.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中患病的（父正女病），就一定是常染色体上的隐性遗传病。
B.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现正常的（母病儿正），就一定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体上的隐性遗传病。
②关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。
A.在显性遗传系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿表现正常的（父病女正），就一定是常染色体上的显性遗传病。
B.在显性遗传系谱中，只要一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病），就一定不是伴X染色体上显性遗传病，必定是常染色体上的显性遗传病。
（2）不能确定判断的类型
若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方面推测，通常的原则是：若代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病很可能是性染色体上基因控制的遗传病，它又分以下三种情况：
①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。
②若系谱中患者女性明显多于女性，则该病更可能是伴X显性遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病）。
伴性遗传与基因分离定律的关系
（1）伴性遗传与基因分离定律的关系
伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对形状的遗传，因此它也符合基因的分离定律。但是，性染色体有同型和异型两种组合方式，因而伴性遗传也有它的特殊性；在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；控制形状的基因位于性染色体上，因此该形状的遗传都与性别联系在一起，在写表现性和统计比例时，也一定要和性别联系起来。
（2）伴性遗传与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的遗传性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。
（3）伴性遗传与基因连锁交换定律的关系
性染色体上的基因是与性别相联系的，伴性遗传实质上就是性连锁现象。