百度百科就有啊，挺详细的。
凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制。为统一命名，世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号， 有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，Ⅻi等，因子XIII以后被发现的凝血因子，经过多年验证，认为对于凝血功能，无决定性的影响，不再列入凝血因子的编号。因子 VI 事实上是活化的第五因子，已经取消因子VI的命名。
主要凝血因子
因子 I， 纤维蛋白原
因子 II, 凝血素
因子 III, 凝血酶原酶
因子 IV, 钙(Ca2+) 因子
因子 V, 促凝血球蛋白原，易变因子
因子 VII, 转变加速因子前体，促凝血酶原激酶原，辅助促凝血酶原激酶
因子 VIII, 抗血友病球蛋白A (AHG A), 抗血友病因子A （AHFA),血小板辅助因子 I, 血友病因子 VIII 或 A,
因子 IX, 抗血友病球蛋白B (AHG B)，抗血友病因子B (AHF B)，血友病因子 IX 或 B
因子 X, STUART(-PROWER)-F, 自体凝血酶原C
因子 XI, ROSENTHAL因子，抗血友病球蛋白C
因子 XII, HAGEMAN因子， 表面因子
因子 XIII, 血纤维稳定因子
[编辑本段]辅助凝血因子
FITZGERALD因子
FLETCHER因子 (激肽释放酶原)
von-Willebrand-因子
被取消资格的凝血因子
因子 VI, 促凝血球蛋白:其实是活化后的第五因子。
这些因子共同作用，会导致凝血。
如果一种或多种凝血因子缺失，会导致“血友病”: 血液病，血友病。
同义语 缩写符号 血浆浓度 在血清中 贮存稳定性 参与凝血途径
Ⅰ 纤维蛋白原 Fg 2000-4000 无 稳定 共同
Ⅱ 凝血酶原 200 有10%-12% 稳定 共同
Ⅲ 组织凝血激酶 TF 外源
Ⅴ 前加速素 5-10 无 不稳定 共同
Ⅶ 前转变素 2 有 稳定 外源
Ⅷ 抗血友病因子 AHG 〈10 无 不稳定 内源
Ⅸ 血浆凝血激酶 PTC 3-4 有 较稳定 内源
Ⅹ Stuart Power因子 6-8 有 稳定 共同
Ⅺ 血浆凝血激酶前质 PTA 4 有 稳定 内源
Ⅻ 接解因子 HF 2.9 有 稳定 内源
PK 激肽释放酶原 PK 1.5-5.0 有 稳定 内源
HMWK 高分子量激肽原 HMWK 7 有 稳定 内源
ⅩⅢ 纤维蛋白稳定因子 FSF 25 无 稳定 共同
参考资料：http://baike.baidu.com/view/99519.htm?fr=ala0_1_1