动物组织rna的提取前组织怎么处理

如题所述

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第1个回答 2016-10-14

DNA(PCR)只能证明有这个基因，不能证明这个基因表达与否，只有RNA(RT-PCR)才能看出基因表达与否。
二者排列组合可以出现3种情况：（1）DNA与RNA都阳性，说明有这个基因，并且目前表达。（2）DNA阳性，RNA阴性，说明有这个基因但目前不表达。本回答被提问者采纳

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动物RNA的提取答：RNA的提取 一、准备试剂：氯仿，异丙醇，75℅乙醇，无RNase的水或0.5℅SDS（溶液均需用DEPC处理过的水配制）。二、操作步骤：1. 匀浆处理：a. 组织将组织在液氮中磨碎，每50-100mg组织加入1ml TRIzol，用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。b. 单层培养细胞直接在培养板中加...

细胞提取RNA求助答：将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2-8...

实验技能 | 第二期:常见核酸(RNA)提取和纯化的方法答：根据样本类型，选择合适的处理方法，如全血用TRIzol法，血细胞则需消化白细胞后保存。RNA提取路径图</收集样本，根据细胞类型选择裂解方法。化学试剂协助下，分解细胞，然后通过DNA酶和硅胶柱去除杂质。有机试剂分离蛋白质，RNA沉淀并洗涤，最终溶解于缓冲液中。TRIzol法的魔法</利用异硫氰酸盐裂解细胞，氯...

RNA病毒的提取方法答：1、 样品处理（1）组织：50-100mg组织中加入1ml TROzlo试剂。（2）单层细胞：加入TROzlo试剂1ml/cm2平板。（3）悬浮细胞：处理前洗涤细胞，以防止RNA降解。每5-10×105动物、植物或酵母细胞，或1×107细菌加入1 ml TROzlo试剂。2、将上述样品于15-30℃静置5min，使核蛋白充分解离。3、 ...

急……提取RNA的动物组织怎么采集?答：新鲜组织切下来后直接扔液氮里速冻，保存在-80，运输用干冰。这样采集的动物组织中RNA质量最好。如条件不允许，还有生物公司出的RNA保存试剂，按照试剂的说明书操作即可操作。具体的您可以去网上搜索RNA 保存试剂即可。长时间保存，且对RNA完整性无要求的，可以用石蜡包埋法长期保存，但对RNA质量有较大...

动物组织rna提取跟细胞一样吗答：两者是不一样的。在细胞级别，RNA提取通常是通过将细胞裂解并使用离心等步骤来获得，细胞膜被破坏后，内部的RNA会被释放出来，然后通过离心等步骤分离和纯化。而对于动物组织级别，除了细胞的裂解，还需要对组织进行预处理。这通常涉及到将组织切割成较小的碎片，以增加细胞膜的破裂，并使细胞内的RNA暴露...

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