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母亲患有马凡综合症我没有症状我的孩子会不会遗传
哥哥是死于此病·所以我非常担心。。。我眼睛不近视。。。个子也不高··
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第1个回答 2010-01-27
本病为常染色体显性遗传病,外显率高
只能说
可能性相对小一点
相似回答
马凡
氏
综合症遗传
几代
答:
4、男女受累的机会相等;5、受累者子女中出现病症的发生率为50%
。3 马凡氏综合征的能遗传几代 从上文中马凡氏综合征的遗传规律我们可以得到结论,马凡氏综合征属于显性基因遗传,如果子女出现此病,就有可能遗传给下一代,如果子女没有出现此病,就不会遗传给下一代。4 马凡氏综合征能...
马凡
式
综合症
(生命,请勿玩笑)
答:
常染色体显性遗传,
就是说:1.父母都没有这种病,子女一定没有
!!(只要能确认她父母没有,下面的就不用看了)2.父母一方(比如说基因是Aa)有这个病,子女有这种病的可能是1/2(也就是她父母生两个孩子,可能有一个有,当然可能两个都没有,或两个都有,这是概率问题,如果学过概率应该明白...
马凡
氏
综合症
有隐形基因吗?
答:
有的
。马凡氏综合症相当罕见。研究人员发现,15号染色体的基因缺陷是此症状的病因之一,这种突变导致原纤维蛋白的结果出现异常。约75%的情况下,马凡氏综合症的基因在家族中出现遗传现象,这意味着,父母当中有一人患马凡氏综合症的话,孩子被遗传的几率为50%。在剩余的25%的病例中,父母双方均没有...
马凡
氏
综合症
一定
会遗传
吗?概率有多大?
答:
马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,
属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史
。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有...
父母都
没有马凡
氏
综合征
,他们的子女可能得此病吗?
答:
其后一些医生报道了类似的病例,并加上了眼睛的症状。约有200多种结缔组织
遗传
异常,其中一些与马凡氏
综合征
很类似。它们被称为遗传病,因为它们的病因都是基因突变,因为家族中的其他成员也有同样的基因,因此在一个家族中可能有多个患者。父母都
没有马凡
氏综合征,他们的子女不会得此病 ...
马凡
氏
综合征
能生育吗?马凡氏综合征可以生
孩子
吗?
答:
1、什么是马凡氏
综合征马凡
氏
综合症
是一种
遗传
性结缔组织疾病,以肢体骨关节发育异常为主,伴有心血管方面的异常,并可以出现其他组织方面的异常。2、马凡氏综合征能生育吗能。虽然马凡氏
综合征有
一定的几率遗传给下一代,但这种疾病并不会影响正常的生育功能,所以马凡氏综合征是可以生育的。3、马...
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母亲干燥综合症会遗传给婴儿吗
父母没有马凡氏综合征
was综合症是母亲遗传
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